Attaché affaires réglementaires H/F Anglais indispensable

TN France; Antony; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de travail temporaire recherche un Attaché affaires réglementaires pour garantir la qualité de la communication conforme aux réglementations. Le candidat idéal doit avoir une expérience en industrie pharmaceutique, un Bac ou un diplôme de pharmacien, et un bon niveau d'anglais.

Qualifications

• 3 ans d'expérience minimum à une fonction similaire dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissances relatives au contrôle de documents promotionnels et non-promotionnels.

Responsabilités

• Analyser et assurer la conformité réglementaire.
• Participer à la préparation des demandes de visa et des soumissions.
• Assurer la veille réglementaire sur les recommandations publicitaires.

Connaissances

Anglais

Analyse

Esprit critique

Organisation

Formation

Bac

Pharmacien(ne)

Description du poste

Attaché affaires réglementaires H/F Anglais indispensable, Antony

Vallée Sud Grand Paris

Les missions du poste

SCIENTECH INTERIM est une agence de travail temporaire spécialisée dans le domaine de l'industrie et de la santé. Nous vous accompagnons dans vos recherches d'emplois, aussi bien sur des missions en contrat d'intérim qu'en recrutement CDD/CDI.

Afin de candidater à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence STGREGLEMENTAIRE à l'adresse mail suivante : [adresse email]. Après l'envoi du CV, vous pouvez également contacter notre agence au 01.42.93.36.35 (Manon/Isabelle/Sophie).

Nous recherchons pour notre client une personne en charge de contrôler et garantir la qualité de la communication de l'entreprise conformément aux réglementations applicables et aux procédures internes.

Dans ce cadre, vos principales missions pour la France et l'International seront :

1. Analyser et assurer la conformité réglementaire en fonction de la réglementation applicable :

• - du matériel promotionnel, non promotionnel et scientifique ainsi que du matériel de bon usage pour la France ou à destination des filiales/distributeurs
• - du matériel promotionnel, non promotionnel et scientifique utilisé lors d'évènements nationaux ou internationaux
• - des supports de formations pour les équipes terrain France ou à destination des filiales/distributeurs

Participer à la préparation des demandes de visa et des soumissions relatives aux éléments de bon usage du médicament auprès de l'ANSM.

Exercer une activité de conseil pour toutes communications réglementaires relatives à nos produits auprès des départements concernés.

Mettre à jour les mentions légales et analyser les impacts sur les documents existants.

Participer aux réunions de coordination avec les équipes opérationnelles autour des différents projets.

Participer à la mise à jour des procédures internes relatives à la publicité sur le médicament et aux communications médicales.

Assurer la veille réglementaire en suivant l'évolution des recommandations publicitaires ainsi que des réglementations européennes.

Vous êtes titulaire d'un Bac ou êtes Pharmacien(ne) et disposez d'une expérience professionnelle de 3 ans minimum à une fonction similaire dans l'industrie pharmaceutique.

Lors de votre parcours, vous avez eu l'occasion de développer vos connaissances relatives au contrôle de documents promotionnels et non-promotionnels dans un contexte France et Europe.

Au-delà de votre rigueur et de votre capacité d'organisation, vous êtes reconnu(e) pour votre esprit critique, votre capacité d'analyse et de synthèse. Vous disposez d'un bon relationnel et appréciez le travail en équipe. L'anglais courant est indispensable.