Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique en CDI

JR France; Marseille; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en Life Sciences recherche un Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique en CDI à Marseille. Vous serez responsable de la stratégie de qualification et validation, avec des tâches allant de la rédaction de protocoles à la réalisation de tests. Un environnement de travail diversifié et des opportunités de développement personnel vous attendent.

Qualifications

• Première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.

Responsabilités

• Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
• Rédiger les protocoles de qualification d'équipements.
• Réaliser les tests (QI, QO, QP).

Connaissances

Anglais professionnel

Formation

Master Bac +5

Description du poste

Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique en CDI, Marseille

Marseille, France

Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettront de vous dépasser et de vous épanouir.

#Plusieurs projets sont à pourvoir rapidement en CDI sur la région PACA & Montpellier.

#128205; Premier ambassadeur de la société auprès de nos clients du secteur du pharmaceutique, vous disposez de la responsabilité d'un projet en qualité de Consultant.e qualification/validation.

1. Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
2. Rédiger les protocoles de qualification d'équipements, CTA, locaux : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés.
3. Réaliser les tests (QI, QO, QP).
4. Rédiger les rapports de validation.

Vous êtes diplômé.e d'une formation pharmacien, ingénieur ou Master Bac +5. Vous disposez d'une première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés. Vous maîtrisez l'anglais professionnel.