STAGE- CHIMIE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F)

Eurofins USA; Les Ulis; Sur place; EUR 28 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur de la bio-analyse recherche un(e) technicien(ne) en contrôle qualité pour son laboratoire à Les Ulis. Le poste implique la participation à des projets d'amélioration continue et la rédaction de documents techniques. Ce rôle est idéal pour un candidat en formation Bac+2/3 en chimie, motivé et orienté vers le travail d'équipe.

Qualifications

• Formation en chimie avec orientation vers le contrôle qualité ou assurance qualité.
• Des connaissances en rédaction de protocole et rapport AQ seraient un plus.

Responsabilités

• Participer aux projets liés à l'évolution du laboratoire.
• Rédiger les modes opératoires associées.
• Participer aux inventaires et au travail bibliographique.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Esprit critique

Prise d'initiatives

Travail d'équipe

Formation

Bac+2/3 en chimie

Description du poste

Description de l'entreprise

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France.
Au sein de notre laboratoire d’analyse produits finis, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e):

Description du poste

Directement rattaché(e) au responsable du service PK, dans le contexte de l’industrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique en environnement BPF, vous participez à l’amélioration continue du service.

Vous aurez pour missions :
- Participer aux projets liés à l’évolution du laboratoire (e.g.: mise en place du 5S, mise en place de l’équipe sample préparation/solution préparée, amélioration du kanban, …)
- Participer aux inventaires, au travail bibliographique de recensement des tests et des besoins du laboratoire
- Rédiger les modes opératoires associées.

En cours de formation Bac+2/3 minimum, spécialisé en chimie, vous vous orientez vers les métiers en contrôle qualité OU assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique.
Des connaissances en rédaction de protocole, rapport AQ serait un plus.
Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se).
Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées.
Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité.

Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !