Stage Chef de Projets Management de la Qualité

JR France; Toulouse; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur de la biochimie recherche un Chef de Projets Management de la Qualité. Vous serez responsable de la qualification des produits, de la mise au point de méthodes de contrôle, et de la gestion de projets R&D. Ce poste requiert un BAC + 5 en chimie analytique et une expérience de deux ans. Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement innovant et dynamique.

Prestations

Tickets restaurants

Mutuelle prise en charge à 60% par l’employeur

Qualifications

• Expérience minimale de deux ans souhaitée dans un poste similaire.

Responsabilités

• Diriger activement les projets R&D, de la caractérisation à la mise en production.
• Encadrer le personnel affecté ou stagiaires, selon les besoins.

Connaissances

Gestion de projet

Analyse

Communication

Formation

BAC + 5 en chimie analytique

Description du poste

Stage Chef de Projets Management de la Qualité, Haute-Garonne (31)

Haute-Garonne (31), France

AB7, leader international dans le secteur de la biochimie, de la biotechnologie, et de la santé humaine et animale, conçoit et commercialise ses produits pour la distribution spécialisée, les laboratoires vétérinaires et pharmaceutiques. De la conception, via une R&D de pointe, à la production, en passant par l’industrialisation et un contrôle qualité rigoureux, ses 220 collaborateurs allient innovation, expertise, et savoir-faire pour relever les défis industriels et commerciaux actuels et futurs.

Nous recherchons pour notre service R&D un Chef de projets analytique R&D H/F. Vos missions seront :

1. Qualification des nouveaux actifs et produits finis : selon les étapes de conception et validation par l’équipe R&D, y compris les étapes pilotes en production.
2. Mise au point et validation de nouvelles méthodes de contrôle : pour des programmes d’innovation.
3. Étude et structuration de l’analyse des produits du marché : en référentiel mis à jour et accessible.
4. Encadrement : de techniciens ou ingénieurs sous votre responsabilité.
5. Assistance et conseil client : dans le domaine analytique, en collaboration avec l’équipe.
6. Participation à l’enregistrement réglementaire : des produits pharmaceutiques.
7. Reporting : activité sous forme de rapports ou présentations synthétiques à votre hiérarchie et autres services si nécessaire.
8. Suivi du matériel de précision : pour qu’il soit opérationnel, qualifié selon les spécifications BPF, et bien entretenu.
9. Gestion des sous-traitants, fournisseurs, et équipementiers : pour les projets concernés.
10. Étude et structuration de l’analyse des produits du marché : en référentiel mis à jour et accessible.
11. Chiffrage : contribution du service analytique R&D aux prestations CDMO proposées par AB7.
12. Maintien du laboratoire : propre, organisé, avec une documentation qualité à jour.
13. Transfert analytique : des méthodes au Contrôle Qualité selon un calendrier partagé.
14. Veille réglementaire et bibliographique : mise à jour des techniques et méthodes si nécessaire.
15. Définition et mise à jour des spécifications : pour produits finis ou matières premières.
16. Participation aux investigations : et mise en place de CAPA pour incidents qualité/OOS ou OOT, en collaboration avec d’autres services.
17. Planification flexible : des projets en concertation avec votre responsable, en tenant compte des urgences.

Responsabilités :

• Diriger activement les projets R&D, de la caractérisation à la mise en production, en justifiant les choix techniques et économiques.
• Soutenir le responsable de l’activité analytique R&D pour assurer un traitement fluide des demandes et un niveau d’expertise adapté.
• Encadrer le personnel affecté ou stagiaires, selon les besoins.
• Possibilité de déplacements pour suivre des projets chez les clients, fournir une assistance technique, tester du matériel ou participer à des projets collaboratifs.

Profil recherché :

• Diplômé d’un BAC + 5 en chimie analytique.
• Expérience minimale de deux ans souhaitée dans un poste similaire.

Informations complémentaires :

• Statut cadre, forfait jours.
• Rémunération selon profil.
• Tickets restaurants.
• Mutuelle prise en charge à 60% par l’employeur.
• Poste accessible aux personnes en situation de handicap.