STAGE ARC MONITEUR (Portugais) H/F

TN France; Vélizy-Villacoublay; Sur place; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le domaine de la santé recherche un stagiaire en Attaché(e) de Recherche Clinique. Ce stage vous permettra d'assister les équipes dans la gestion des études cliniques, en veillant à la qualité et à la fiabilité des données. Vous serez impliqué(e) dans diverses missions, telles que la préparation de documents d'étude et la participation aux visites de monitoring. Si vous êtes curieux(se), dynamique et passionné(e) par la recherche, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez un environnement international stimulant et faites partie d'une équipe dédiée à l'amélioration des soins de santé.

Qualifications

• Formation scientifique requise, avec spécialisation en ARC.
• Bon niveau d'anglais et maîtrise du portugais sont essentiels.

Responsabilités

• Préparer les dossiers centres et documents d’étude.
• Participer aux visites de monitoring et rédiger des comptes rendus.

Connaissances

Portugais

Anglais

Compétences relationnelles

Organisation

Formation

Master

PhD

Description du poste

STAGE ARC MONITEUR (Portugais) H/F, Vélizy-Villacoublay

CLINACT, present sur le marché français et européen depuis plus de 25 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, propose un stage d’Attaché(e) de Recherche Clinique, basé à Vélizy-Villacoublay (78), à pourvoir dès que possible.

Au sein du Département des Opérations Cliniques, vous assisterez les ARCs et les Chefs de Projet Clinique dans leurs fonctions, en gérant en interne l’administratif des projets, de leur initiation à leur archivage.

Vous serez également chargé(e) de veiller à la qualité, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies, ainsi qu’au respect des droits et du bien-être des personnes participant à la recherche impliquant la personne humaine.

Vos missions principales seront :

1. Préparer les dossiers centres (TMF) conservés dans nos locaux
2. Préparer les documents d’étude en lien avec les chefs de projets et les ARCs
3. Participer à la saisie des données (si applicable)
4. Participer aux visites de monitoring (pré-sélection si applicable, mise en place, suivi, clôture) et rédiger les comptes rendus
5. Vérifier la réception des documents de l’étude (contrats, notes d’honoraires, questionnaires, cahiers d’observation, etc.)
6. Relancer les centres investigateurs et les hôpitaux pour la récupération de documents
7. Participer à l’archivage des documents de l’étude avec les ARCs

Profil recherché :

• Formation scientifique (Master, PhD…) complétée par une formation spécifique au métier d’ARC
• Bon niveau d’anglais, car environnement international
• Maîtrise impérative du portugais et de l’anglais, ainsi qu’une troisième langue européenne
• Curieux(se), dynamique, flexible, organisé(e), doté(e) de qualités relationnelles
• Mobilité sur toute la France

Le Groupe MultiHealth est le premier groupe prestataire français spécialisé dans le développement clinique des produits de santé, regroupant 5 sociétés aux expertises complémentaires :

• CLINACT : Opérations cliniques, Affaires Médicales, Réglementaires, Vigilances
• Statitec : Data management et biostatistiques
• FORMATIS : Formation et Séminaires sur mesure