Programmeur Statistiques H/F

JR France; Cergy; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des recherches cliniques recherche un Programmeur Statistique pour rejoindre son équipe dynamique. Vous serez impliqué dans des projets de grande envergure, notamment en phase de soumission auprès des agences EMA et FDA. Votre expertise en statistiques et votre expérience significative dans l'industrie pharmaceutique auront un impact direct sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou similaire.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger les documents techniques requis pour les projets en oncologie.
• Participer aux réunions d'équipe projet et aux activités de programmation.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation sous SAS

Connaissance des réglementations ICH

Anglais écrit et oral

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Cergy-Pontoise

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international, dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Vos responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide, etc.)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou dans une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, engagement et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries telles que pharmaceutique, biotechnologie, cosmétique, etc., dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.

Notre engagement : Être à la pointe de la recherche clinique en travaillant sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes.

La parité hommes-femmes est une priorité stratégique pour Aixia Group.