Attaché de recherche clinique Monitoring H-F

CHR metz thionville; Metz; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé dynamique recherche un ARC de monitoring pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle, vous serez responsable de la qualité des données des études cliniques, garantissant leur conformité réglementaire et participant à la logistique des essais. Vous travaillerez au sein d'une équipe engagée, contribuant à des projets de recherche innovants qui impactent la santé de la population. Si vous êtes motivé par la recherche et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant, cette opportunité est faite pour vous !

Prestations

Politique de recrutement attractive

Offre de formation personnalisée

Salle de sport accessible 24/7

Parking gratuit

Prise en charge partielle des frais de transport

Restauration à moins de 5 €

Qualifications

• Formation en sciences du vivant ou médical requise.
• Expérience en recherche clinique souhaitée.
• Maîtrise des outils informatiques nécessaire.

Responsabilités

• Assurer la qualité des données des études à promotion interne.
• Vérifier la conformité réglementaire des documents.
• Organiser la logistique des essais cliniques.

Connaissances

Connaissance de la réglementation en recherche clinique

Anglais scientifique

Maîtrise des outils informatiques

Rigueur

Organisation

Qualité rédactionnelle

Grandes capacités relationnelles

Flexibilité

Formation

Formation en sciences du vivant ou médical (bac+5 ou plus)

Expérience ou formation en recherche clinique

Outils

Word

Excel

PowerPoint

Internet

Messagerie

Description du poste

À propos de nous

Le Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville est un établissement multi-sites, comprenant :

• l’hôpital Mercy (Metz)
• l’hôpital Bel Air (Thionville)
• l’hôpital Femme Mère Enfant de Metz
• l’hôpital Femme Mère Enfant de Thionville
• l’hôpital d’Hayange
• l’hôpital Félix Maréchal (Metz)
• l’EHPAD Saint Jean
• l’EHPAD Le Parc
• des services partagés avec l’HIA Legouest

Avec plus de 1 900 lits et près de 6 000 professionnels, le CHR Metz-Thionville est l'établissement de santé le plus important du territoire Nord lorrain, couvrant une population de 800 000 habitants, grâce à des équipements modernes et des plateaux techniques de pointe. Il est également le premier employeur de Moselle.

Pour en savoir plus : Chiffres clés 2021

Avantages à devenir agent du CHR

• Politique de recrutement et de rémunération attractive
• Possibilité de carrière complète au sein du CHR
• Offre de formation riche et personnalisée
• Accompagnement à la promotion professionnelle
• Politique QVT active, incluant une salle de sport accessible 24/7 sur le site de l'hôpital Bel-Air de Thionville
• Adhésion au CGOS avec diverses offres réservées : CESU, chèques-vacances, abonnements sport, tarifs préférentiels pour la location, aides aux prêts, etc.
• Prise en charge partielle des frais de transport domicile-travail
• Restauration type self sur les sites de Mercy et Bel-Air (repas à moins de 5 €)
• Parking gratuit

Mission

Positionnement : L’ARC de monitoring est rattaché à la Direction des Opérations, de la Recherche et de l’Universitarisation.

Liens hiérarchiques : Coordonnateur de la PARC, Responsable de la promotion interne.

Liens fonctionnels : Médecin coordinateur de la PARC, Méthodologistes de la PARC, médecins investigateurs et collaborateurs, autres structures de recherche, Chef de projet, ARC, TEC, Biostatisticien, Data managers, instances administratives et réglementaires.

Temps de travail : 100%

Perimètre géographique d’intervention

• Services des différents sites du CHR Metz-Thionville
• Hors CHR Metz-Thionville : déplacements interrégionaux et nationaux, notamment vers les centres investigateurs partenaires

Missions

Sous la responsabilité du responsable de la promotion interne, l’ARC :

• Assure la qualité des données des études à promotion interne dans tous les centres investigateurs
• Vérifie la conformité réglementaire des documents, l’adéquation des données cliniques et la déclaration des événements indésirables
• Participe à la revue des projets, à l’élaboration et à la rédaction de documents (cahier d’observation, guides, plans, manuels)
• Organise la logistique des essais, gère le suivi des EIGs en collaboration avec la pharmacovigilance, réalise les visites de mise en place et de clôture et assure un suivi continu des centres investigateurs
• Participe à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité

Profil recherché

• Formation initiale en sciences du vivant ou médical (bac+5 ou plus)
• Expérience ou formation en recherche clinique (DIU FARC, FIEC ou équivalent)
• Connaissance de la réglementation en recherche clinique
• Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Internet, messagerie)
• Anglais scientifique (compréhension écrite et orale)

Qualités requises

• Rigueur
• Organisation
• Qualité rédactionnelle
• Disponibilité et flexibilité
• Grandes capacités relationnelles
• Mobilité pour déplacements interrégionaux et nationaux