Developpeur - Programmeur

JR France; Ivry-sur-Seine; Sur place; EUR 55 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans les études cliniques recherche un Programmeur Statistique à Ivry-sur-Seine. Ce rôle implique de réaliser des analyses statistiques pour des projets en oncologie, en participant activement aux activités de programmation. Un engagement vers l'égalité homme-femme est primordial au sein de l'entreprise.

Qualifications

• Au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances solides des réglementations (ICH, EMA, FDA).

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipes projets.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des recommandations internationales

Anglais

Formation

Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat

Description du poste

Developpeur - Programmeur, Ivry-sur-Seine

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses entreprises dans plusieurs pays, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.