Attaché de Recherche Clinique (h/f) H/F

JR France; Nanterre; À distance; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Join an innovative company in Life Sciences that values professional development and personal initiatives. As a key player, you will manage clinical trials, ensuring compliance and supporting investigators. This role requires a strong background in the pharmaceutical industry and fluency in English.

Qualifications

• Minimum 3 years experience in international clinical trial management.
• Good knowledge of the pharmaceutical industry.

Responsabilités

• Monitoring visits, setup and closure.
• Ensure compliance with protocols and data.

Connaissances

Anglais courant

Gestion des essais cliniques

Formation

Bac+2

Outils

Microsoft Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

Client:

ELITYS

Location:

Virtual

Job Category:

Other

Virtual job fairs

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

824191241704754380832760

Job Views:

4

Posted:

15.05.2025

Expiry Date:

29.06.2025

Job Description:

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.

Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles. Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Souhaitez-vous rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir? Aimez-vous apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe? Transmettez vos compétences et votre savoir à vos collègues, cela vous stimule. Souhaitez-vous être l’acteur de votre carrière? Recherchez-vous une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles?

Descriptif de la mission :

• Visite de monitoring, de mise en place et de clôture
• Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs
• S'assurer du respect des protocoles et des données
• Faire respecter les GCP
• Start-up : sélection et qualification des centres
• Mise en place du centre
• Monitoring de la vie de l'étude
• Fin de l'étude (travail sur gel de la base)

Profil recherché :

• De formation supérieure (idéalement Bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique et justifiez d’une expérience de trois ans minimum dans la gestion des essais cliniques internationaux.
• Niveau d’anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
• Bonnes connaissances des BPC (formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).

Please note that if you are NOT a passport holder of the country for the vacancy you might need a work permit. Check our Blog for more information.

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