Apprentissage Affaires Réglementaires

JR France; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie recherche un(e) spécialiste en Affaires Règlementaires pour gérer les interactions avec les autorités de santé et apporter une expertise tout au long du processus d'enregistrement des dispositifs médicaux. Le candidat idéal possède une formation scientifique, une expérience pertinente, et maîtrise le français et l'anglais.

Qualifications

• Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé.
• Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit.

Responsabilités

• Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
• Apporter votre expertise réglementaire en interne et en externe tout au long du processus d'enregistrement.

Connaissances

Organisation

Autonomie

Analyse

Synthèse

Formation

Master II en biologie / santé

Ingénieur biomédical

Description du poste

Client:

MEENT

Location:

Paris, France

Job Category:

Other

Online job hunting tools

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

159067191151427584032761

Job Views:

2

Posted:

15.05.2025

Expiry Date:

29.06.2025

Job Description:

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le Poste

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) spécialiste en Affaires Règlementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux.

• Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
• Apporter votre expertise réglementaire en interne et en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d'enregistrement.

Profil recherché

• Formation scientifique type master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical (instrumentation / mécanique, électronique) ou équivalent.
• Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé.
• Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit.
• Capacité à gérer plusieurs projets et à s'adapter à un environnement changeant.
• Organisé, rigoureux, autonome, doté d'un bon esprit d'analyse et de synthèse.