Ingénieur qualification validation pharmaceutique en cdi (h/f)

JR France; Provence-Alpes-Côte d'Azur; Sur place; EUR 45 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en Life Sciences recherche un Ingénieur qualification validation pharmaceutique. Vous serez responsable de la stratégie de qualification et validation, rédaction de protocoles, et tests. Rejoignez un environnement innovant et bienveillant.

Qualifications

• Première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.

Responsabilités

• Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
• Rédiger les protocoles de qualification d'équipements.
• Réaliser les tests (QI, QO, QP).

Connaissances

Anglais professionnel

Formation

Master Bac +5

Description du poste

Ingénieur qualification validation pharmaceutique en CDI (H/F), Provence-Alpes-Côte d'Azur

Fondé en 2013, Efor s'est positionné en 10 ans comme l'acteur européen de référence dans le conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis dans 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons notre expertise au service de nos clients pour sécuriser la mise sur le marché et le maintien des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Notre groupe valorise l'excellence opérationnelle et l'innovation, notamment dans les secteurs reconnus pour leur culture de performance industrielle. Nous soutenons nos activités dans les « Global Industries » pour enrichir nos expertises Life Sciences avec ces méthodes et savoir-faire.

Rejoindre EFOR, c'est évoluer dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettront de vous dépasser et de vous épanouir.

Poste à pourvoir rapidement en CDI sur la région PACA & Montpellier

En tant que premier ambassadeur de la société auprès de nos clients du secteur pharmaceutique, vous serez responsable d'un projet en tant que Consultant.e qualification/validation.

1. Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
2. Rédiger les protocoles de qualification d'équipements, CTA, locaux : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés.
3. Réaliser les tests (QI, QO, QP).
4. Rédiger les rapports de validation.

Profil recherché :

• Diplômé.e d'une formation en pharmacie, ingénierie ou Master Bac +5.
• Première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.
• Anglais professionnel requis.