Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique en CDI

JR France; Provence-Alpes-Côte d'Azur; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en Life Sciences recherche un Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique. Le candidat sera responsable de la qualification et validation des équipements, avec un focus sur la rédaction de protocoles et la réalisation de tests. Une formation en pharmacie ou ingénierie est requise, ainsi qu'une maîtrise de l'anglais professionnel.

Qualifications

• Expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.

Responsabilités

• Assumer la responsabilité d'un projet en qualité de Consultant.e qualification/validation.
• Rédiger les protocoles de qualification d'équipements, CTA, locaux.
• Réaliser les tests (QI, QO, QP).

Connaissances

Anglais professionnel

Formation

Master Bac +5

Description du poste

Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique en CDI, Provence-Alpes-Côte d'Azur

Fondé en 2013, Efor s'est en 10 ans positionné comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise sur le marché et le maintien des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » pour enrichir nos expertises en Life Sciences avec ces méthodes et savoir-faire.

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. Rejoindre EFOR, c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié et bienveillant, où nos valeurs d'excellence, d'engagement et de partage vous permettront de vous dépasser et de vous épanouir.

#Plusieurs projets sont à pourvoir rapidement en CDI dans la région PACA & Montpellier.

Vos missions :

1. Être le premier ambassadeur de la société auprès de nos clients du secteur pharmaceutique.
2. Assumer la responsabilité d'un projet en qualité de Consultant.e qualification/validation.
3. Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
4. Rédiger les protocoles de qualification d'équipements, CTA, locaux : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés.
5. Réaliser les tests (QI, QO, QP).
6. Rédiger les rapports de validation.

Votre profil :

• Vous êtes diplômé.e d'une formation en pharmacie, ingénierie ou Master Bac +5.
• Vous disposez d'une première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.
• Vous maîtrisez l'anglais professionnel.