Test & Rédaction Technique F / H

Meent Life Sciences; Strasbourg; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans les sciences de la vie recherche un professionnel passionné pour équilibrer essais en laboratoire et rédaction technique. Ce rôle dynamique implique la rédaction de protocoles pour des équipements de bioprocédés à usage unique, avec une collaboration étroite avec les équipes de Validation et Qualité. Si vous avez un Master en sciences ou une formation d'ingénieur, avec des compétences en documentation technique et une maîtrise de l'anglais, cette opportunité vous permettra de développer vos compétences dans un environnement stimulant et innovant, contribuant à des solutions sur mesure pour l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• 3 à 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique.
• Capacité de synthèse et esprit d'équipe.

Responsabilités

• Réalisation d'essais en laboratoire et rédaction technique.
• Rédaction de protocoles d'essais et documents majeurs.

Connaissances

Compétences rédactionnelles

Connaissance des outils MS Office

Expérience en outil CAO

Maîtrise de l'anglais

Formation

Master en sciences

Formation d'ingénieur généraliste / électro-mécanique

Outils

MS Office

Outil CAO

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Le poste implique un équilibre entre la réalisation d'essais en laboratoire et la rédaction technique, notamment pour de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification et filtration) destinés à l'industrie pharmaceutique. Rattaché à un groupe de chefs de projets R&D, le/la collaborateur/trice interagira également avec les ingénieurs Validation et Qualité. Il/elle rédigera des protocoles d'essais qu'il/elle effectuera sur les systèmes en développement et validation, ainsi que des documents majeurs tels que le guide utilisateur et les fiches de pièces de rechange. Son temps sera partagé à 50% entre le bureau et le laboratoire, lui permettant de développer ses compétences par la pratique.

Profil recherché :

• Master en sciences ou formation d'ingénieur généraliste / électro-mécanique, avec 3 à 5 ans d'expérience, idéalement dans un environnement pharmaceutique.
• Compétences rédactionnelles et bonne connaissance des outils MS Office pour produire une documentation technique de haute qualité.
• Expérience de base en outil CAO.
• Maîtrise parfaite de la langue anglaise (orale et écrite).
• Rigueur, précision, capacité de synthèse et esprit d'équipe.