Directeur d'études de Toxicologie DART - F/H - CDI

TN France; Évreux; Sur place; EUR 55 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un Directeur d'études en Toxicologie DART pour superviser des projets d'études précliniques. Ce rôle essentiel vous permettra d'interagir avec des clients tout en dirigeant des études de toxicité juvénile et reproductive. Vous serez responsable de la conformité scientifique et réglementaire, tout en apportant votre expertise à une équipe dynamique. Rejoignez un environnement stimulant où votre impact sur le développement de nouvelles pharmacothérapies sera significatif. Si vous êtes passionné par la toxicologie et désireux de faire avancer votre carrière, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Prise en charge de la mutuelle à 100%

Restaurant d'entreprise

CSE

Primes de transport

Accord de télétravail

Qualifications

• 10 ans d'expérience en toxicologie avec expertise en études précliniques.
• Connaissances en endocrinologie et biologie vétérinaire souhaitées.

Responsabilités

• Diriger des études de toxicité juvénile et reproductive selon les normes.
• Assurer la communication des résultats et la documentation scientifique.

Connaissances

Toxicologie

Endocrinologie

Biologie médicale

Compétences en communication

Organisation

Formation

PhD en toxicologie

DVM

Pharmacien avec études en toxicologie

Description du poste

Directeur d'études de Toxicologie DART - F/H - CDI, Évreux

Charles River Laboratories, Inc.

Évreux, France

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Au sein de notre CRO, vous serez l’interlocuteur privilégié de nos clients dans la gestion de projets d’études précliniques et assurerez la bonne conduite de celles-ci du début à la fin.

En contact quotidien avec notre équipe de techniciens, vous aurez à cœur de leur apporter votre expertise pour résoudre certaines situations rencontrées.

Sur ce poste, vous rejoindrez notre équipe de Toxicologie de la Reproduction, qui est aujourd’hui une référence mondiale.

Les missions

En tant que spécialiste en Toxicologie de la Reproduction, vous serez amené à:

• Assurer la fonction de directeur d'étude pour les études de toxicité juvénile, développementale et reproductive réalisées selon les normes scientifiques et réglementaires requises conformément aux lignes directrices réglementaires mondiales [ICH/OCDE],
• Fonctionner comme point unique de contrôle de l'étude avec la responsabilité globale de la conduite scientifique, technique et réglementaire des études, de l'interprétation scientifique, de la documentation et de la communication des résultats,
• Assister aux réunions avec les clients, examiner les propositions commerciales pour les études de ce domaine,
• Se tenir au courant des conceptions et des techniques des études et suggérer des idées pour le développement technique, le cas échéant,
• Etre considéré comme un expert dans un ou plusieurs des domaines suivants : pathologie fœtale, endocrinologie, toxicité comportementale/neurotoxicité, toxicité juvénile,
• Rester en veille scientifique pour fournir des conseils d'experts aux clients sur les plans d'études personnalisés et les calendriers d'études en fonction des besoins en matière de développement de médicaments.

Qualifications souhaitées

• Titulaire d’un PHD en toxicologie, d’un DVM ou d’un parcours de Pharmacien avec des études en toxicologie, vous avez 10 d’expériences réussies sur ce type de poste.
• Vous avez des connaissances dans certaines disciplines liées à la Toxicologie, comme l’endocrinologie, la biologie médicale ou vétérinaire.
• Vous maitrisez l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.
• Vous êtes reconnu pour votre organisation, votre rigueur ainsi votre aisance relationnelle.

Modalités

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe: 7
• Contrat : Cadre forfait jours (RTT)
• Salaire : A compter de 55000 € bruts / an sur 13 mois
• Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE
• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail, ...
• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable