Dialogue entre les adipocytes et les lymphocytes T, acteurs clés de l'immunité dans le tissu adipeux

CEA; Fontenay-aux-Roses; Sur place; EUR 25 000 - 35 000; Plein temps

Résumé du poste

Un projet de thèse passionnant dans un environnement de recherche dynamique, axé sur l'interaction entre les adipocytes et les lymphocytes T dans le tissu adipeux. Ce projet explore comment ces cellules interagissent lors d'infections virales, en utilisant des modèles avancés pour étudier les réponses immunitaires et métaboliques. Les candidats auront l'opportunité de travailler avec des experts de renommée dans le domaine et de contribuer à des recherches innovantes qui pourraient avoir un impact significatif sur la compréhension des maladies métaboliques. Si vous êtes motivé par la recherche en biologie et souhaitez faire progresser vos connaissances dans un cadre collaboratif, cette thèse est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en recherche sur les interactions immunitaires et métaboliques.
• Compétences en modélisation et analyse de données biologiques.

Responsabilités

• Étudier les interactions entre adipocytes et lymphocytes T dans le tissu adipeux.
• Développer un modèle 3D pour analyser les réponses immunitaires.

Connaissances

Recherche en biologie

Analyse immunologique

Modélisation 3D

Cytométrie

Histologie

Formation

Doctorat en biologie

Formation en sciences du vivant

Outils

Plateformes IDMIT

Modèle organoïde

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Sciences du vivant

Sujets de thèse

Dialogue entre les adipocytes et les lymphocytes T, acteurs clés de l'immunité dans le tissu adipeux

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Le rôle métabolique et endocrine du tissu adipeux (TA) est établi. Le TA est composé majoritairement d'adipocytes mais aussi de cellules immunitaires, surtout connues pour contrôler l'homéostasie métabolique du tissu. L'activité immunitaire du TA est associée à la sécrétion de cytokines et de métabolites qui modulent la fonction immune. L'obésité, caractérisée par une accumulation de TA au niveau sous-cutané ou viscéral, est associée à une inflammation locale du TA. Pourtant, le TA peut être infecté par différents pathogènes et il constitue un site d'accumulation de lymphocytes T (LT) CD8 spécifiques de ceux-ci, qui protègent contre une réinfection. Ces données incitent donc à préciser lors d'une infection les interactions entre adipocytes et LT-CD8 du TA.

Le projet sera réalisé dans l'équipe CoVir qui développe divers projets visant à décrypter les propriétés anti-infectieuses du tissu adipeux. Il s'inscrit dans le cadre d'un consortium établi pour un projet ANR (INSERM, CNRS, Institut Pasteur de Lille). L'objectif du projet de l'équipe est d'étudier la contribution locale des adipocytes et des LT-CD8 résidants dans le TA au cours de l'infection par le virus de la grippe dans un modèle de primate non-humain (PNH). Le PNH présente des réponses métaboliques et immunitaires proches de l'homme. En complément des approches in-vivo chez le PNH, nous allons développer un modèle 3D de co-culture pour cibler l'interaction entre adipocytes et LT-CD8, sans interférence des signaux inflammatoires, métaboliques extérieurs au TA. Ce projet bénéficie de l'expertise historique développée dans l'institut (IMVA-HB UMR 1184/I IDMIT, dirigée par R. Le Grand) concernant l'étude des infections virales dans le modèle préclinique de PNH. Les plateformes de l'IDMIT mettent à disposition des équipements et une expertise en histologie, en cytométrie (LFC), de détection des cytokines/chimiokines (L2I) et pour le bien-être animal (ASW).

Le projet de thèse se concentrera sur les approches in vitro. Nous comparerons les interactions entre adipocytes et les LT, en étudiant la réponse métabolique et immunitaire de chacune de ces fractions. En effet, les cellules adipocytaires présentent une activité métabolique forte mais exercent une activité immunitaire propre (par la production de peptides microbicides) et une activité immuno-modulatrice. Concernant les cellules immunitaires, leur activité fonctionnelle est dépendante de leurs fonctions métaboliques et il est crucial d'évaluer les modifications immuno-métaboliques des cellules immunitaires en présence d'adipocytes. Le modèle organoïde nous permettra d'évaluer : (i) l'impact du contexte d'obésité à celles dans un contexte de normalité métabolique, (ii) l'impact de pathogènes viraux sur chacune de ces deux fractions. A moyen terme, ce modèle permettra de tester des stratégies de modulation des fonctions du TA au cours des pathologies métaboliques ou des infections virales.

Université / école doctorale

Signalisations et Réseaux Intégratifs en Biologie (BIO-SIGNE)
Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Fontenay-aux-Roses

Critères candidat

Formation recommandée

ED568 ITFA/ ED569 BIOSIGN

Demandeur

Disponibilité du poste

01/09/2025

Personne à contacter par le candidat

GOUPILLE Olivier [e-mail]
CEA
DRF/JACOB//STI
18 route du Panorama -Bat. 60
Fontenay aux Roses
0146547176

Tuteur / Responsable de thèse

GOUPILLE Olivier [e-mail]
CEA
DRF/JACOB//STI
18 route du Panorama -Bat. 60
Fontenay aux Roses
0146547176

En savoir plus

http://www.idmitcenter.fr/; https://jacob.cea.fr/drf/ifrancoisjacob