Délégué(e) Commercial(e) Distribution Spécialisée - (H / F)

THIRARD; Grand Est; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un expert en documentation et qualification pour rejoindre son équipe. Ce rôle implique la préparation de documents essentiels pour les activités de Commissioning et Qualification, ainsi que le développement de protocoles de tests d'acceptation. Vous serez en charge de garantir que les spécifications des équipements respectent les exigences réglementaires. Si vous êtes passionné par l'ingénierie et prêt à relever de nouveaux défis, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe engagée à soutenir votre carrière et à vous offrir un environnement de travail stimulant.

Qualifications

• Expérience en rédaction de documents de qualification et de tests.
• Connaissance des normes pharmaceutiques et de conformité.

Responsabilités

• Rédaction et gestion des documents pour le Commissioning et Qualification.
• Conception et réalisation des protocoles FAT et SAT.

Connaissances

Rédaction de documentation

Gestion de projets

Conformité réglementaire

Tests d'acceptation

Formation

Diplôme en ingénierie

Formation en qualification et validation

Outils

Logiciels de gestion de projet

Outils de documentation

Description du poste

CTS Consulting & Technical Support est une société de conseils en ingénierie et bureau d'études. L'attention réelle que nous portons à nos consultants et le suivi personnalisé de leurs carrières font partie des fondements de CTS Consulting & Technical Support.

Sous la marque CTS, 8 entités autonomes, régionales et spécialisées font intervenir des Experts, Techniciens et Ingénieurs sur les plus grands programmes industriels.

A propos du poste :

Description du poste :

1. Préparation de la documentation C et Q : Vous serez en charge de la rédaction et de la gestion des documents nécessaires aux activités de Commissioning et Qualification.
2. Développement et exécution des protocoles FAT et SAT : Vous concevrez et réaliserez les protocoles de Factory Acceptance Testing (FAT) et Site Acceptance Testing (SAT), en assurant leur conformité aux exigences réglementaires et internes.
3. Vérification des spécifications des équipements : Vous passerez en revue les spécifications des équipements pour vous assurer que les exigences FAT, SAT et PIM (Project Information Management) sont bien intégrées.
4. Préparation et mise en œuvre des protocoles de qualification : Vous élaborerez et exécuterez les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) afin de valider les équipements et systèmes selon les normes pharmaceutiques.

Si vous êtes prêt(e) à relever de nouveaux défis et à évoluer au sein d'une équipe dynamique, cette opportunité est faite pour vous !

Rejoignez-nous dès maintenant en nous contactant au 07.83.12.14.66 ou en nous envoyant votre CV à l'adresse salma.yakoulti[a]cts-corporate.

Nous sommes impatients de vous accueillir et de contribuer à l'épanouissement de votre carrière au sein de notre entreprise !