CRO - Chef de Projets Clinique - F / H / X

Amaris Consulting; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise dynamique en tant que Chef de Projet Clinique et jouez un rôle clé dans la recherche clinique. Vous superviserez la planification et la gestion de projets innovants, garantissant qualité et conformité réglementaire. Ce poste offre l'opportunité de travailler dans un environnement agile et international, où votre expertise sera essentielle pour le succès des projets cliniques. Si vous êtes passionné par l'innovation et la gestion de projet, cette position est faite pour vous.

Prestations

Agilité et flexibilité

Opportunités de mobilité internationale

Accompagnement personnalisé

Qualifications

• Expérience en gestion de projets cliniques dans une CRO ou l'industrie pharmaceutique.
• Capacité à travailler en équipe et à gérer des budgets.

Responsabilités

• Planifier et superviser toutes les étapes des projets cliniques.
• Assurer la conformité aux réglementations et normes de qualité.
• Communiquer avec les clients pour comprendre leurs besoins.

Connaissances

Gestion de projet

Compétences en communication

Collaboration inter-départementale

Formation

Master en génie chimique

Diplôme d'ingénieur en biotechnologie

Description du poste

Intégrez notre équipe en tant que Chef de Projet Clinique et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique en supervisant la planification, la mise en œuvre et la gestion de projets innovants. Votre expertise sera le catalyseur de l'excellence opérationnelle et de l'innovation au sein de notre équipe dynamique. Rejoignez-nous pour jouer un rôle central dans la garantie de la qualité et la conformité réglementaire, en assurant le succès des projets cliniques que nous entreprenons.

Vos responsabilités :

• Planifier, diriger et superviser toutes les étapes des projets cliniques, y compris la sélection des sites d'étude, la gestion des ressources, la budgétisation et la gestion des risques.
• Assurer la conformité des projets aux protocoles d'étude, aux réglementations locales et internationales, ainsi qu'aux normes de qualité.
• Superviser et encadrer les membres de l'équipe du projet clinique, dont les Attachés de Recherche Clinique et les Assistants d’essais Cliniques.
• Collaborer avec les autres départements : biométrie, affaires réglementaires, qualité et vigilance.
• Communiquer régulièrement avec les clients pour comprendre leurs besoins, discuter de la progression des projets et résoudre les problèmes éventuels.
• Gérer efficacement les budgets alloués aux projets, en veillant à une utilisation optimale des ressources.
• Préparer et soumettre les rapports d'étude clinique conformément aux réglementations et aux échéanciers.
• Gérer les modifications de protocole et les déviations de manière appropriée, en collaboration avec les équipes de projet.

Nos exigences :

• Master ou diplôme d'ingénieur en génie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
• Expérience préalable en gestion de projets cliniques au sein d'une CRO ou de l'industrie pharmaceutique.
• Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec des intervenants de différents départements.
• Expérience avérée dans la gestion de projet et d'équipe.
• Excellentes compétences en communication écrite et verbale en français et en anglais.

Notre culture d'entreprise :

• Agilité : Évoluez dans un cadre flexible, dynamique et stimulant.
• International : Profitez de collaborations internationales et de nombreuses opportunités de mobilité.
• Intrapreneuriat : Impliquez-vous dans des initiatives parallèles ou développez votre propre Business Unit.
• Management à l'écoute : Bénéficiez d'un accompagnement personnalisé tout au long de votre parcours professionnel.