Correcteur de Dossiers de Lots H/F

Sanofi; Le Trait; Sur place; EUR 23 000 - 31 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi à Le Trait recrute un(e) Correcteur de Dossiers de Lots en mission sur le site du Trait. L’objectif est de réaliser la revue documentaire des dossiers de production pour assurer conformité BPF et favoriser la libération des lots, en collaboration avec les équipes production et l’Assurance Qualité.

Vous devez justifier d'au moins 6 mois d'expérience en industrie pharmaceutique et maîtriser les BPF. Une expérience en service préparatoire est un atout, avec une rémunération brute mensuelle

Qualifications

• Minimum 6 mois d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) indispensable.
• Une expérience dans un service préparatoire est un véritable atout.
• Niveau Bac minimum exigé.

Responsabilités

• Réaliser la revue des formulaires et cycles d’autoclaves.
• Effectuer la revue des formulaires de filtres.
• Contrôler les dossiers de lots papier et sous MES.
• Respecter les délais de revue et contribuer à la libération des lots.
• suivre les corrections demandées par l’Assurance Qualité.
• Vérifier la qualité et la conformité des corrections apportées.
• Intégrer les demandes de correction formulées par l’Assurance Qualité.

Connaissances

Rigueur

Autonomie

Esprit d'équipe

Respect des délais

Maîtrise des outils informatiques

Connaissance MES

Formation

Bac minimum

Description du poste

Supplay Évreux recrute pour Sanofi un(e) Correcteur de Dossiers de Lots pour une mission sur le site du Trait.

Informations sur la mission

• Lieu : Le Trait
• Mission : du 07/09/2026 au 30/06/2027
• Horaires : Journée
• Rémunération : 2 455,01 € brut mensuel

Votre rôle

Au sein du service préparatoire, vous assurez la revue documentaire des dossiers de production afin de garantir leur conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de contribuer à la libération des lots dans les délais. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes de production et l'Assurance Qualité pour garantir la qualité des dossiers.

• Réaliser la revue de production des formulaires de cycles d'autoclaves.
• Effectuer la revue des formulaires de filtres.
• Contrôler les dossiers de lots papier ainsi que les dossiers de lots sous MES.
• Respecter les délais de revue documentaire afin de garantir la libération des lots dans les temps.
• Assurer le suivi des demandes de correction émises lors des revues documentaires.
• Vérifier la qualité et la conformité des corrections apportées.
• Intégrer les demandes de correction formulées par l'Assurance Qualité.
• Contribuer au maintien de la conformité documentaire dans le respect des exigences qualité du site.

Profil recherché

• Niveau Bac minimum.

Expérience

• Minimum 6 mois d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) indispensable.
• Une expérience au sein d'un service préparatoire constitue un véritable atout.

Compétences

• Rigueur et sens du détail.
• Autonomie dans l'organisation de son travail.
• Esprit d'équipe et bon relationnel.
• Capacité à respecter les délais et à travailler dans un environnement qualité exigeant.
• Maîtrise des outils informatiques.
• La connaissance du MES (Manufacturing Execution System) est un plus.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique et souhaitez contribuer à la qualité des dossiers de production d'un site pharmaceutique reconnu ?