Coordinateur Qualité Opérationnelle — Projets & Amélioration

Getinge Group

Vendôme

On-site

EUR 52,000 - 78,000

Full time

6 days ago
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Benefits offered by this job

Formation et développement
Télétravail possible
Compte épargne temps
Déconnexion professionnelle
Intéressement

Job summary

Getinge Life Science Vendôme recherche un Responsable Qualité Opérationnelle pour un CDI, basé à Vendôme (41). Vous apportez votre expertise qualité aux équipes Production, BE et Méthodes et travaillez en mode projet pour améliorer les process.

Vous aurez en charge la définition et la validation des documents de production, la gestion des non-conformités et des réclamations clients, ainsi que la mise en place d’actions CAPA et le pilotage d’audits périodiques.

Qualifications

  • Formation supérieure type ingénieur généraliste ou master dans les biotechnologies.
  • Anglais courant à l’écrit et à l’oral.
  • Maîtrise du pack Office, notamment Excel.
  • Rigueur, esprit d’initiative et sens du multitâche.
  • Bonne capacité à travailler sur le terrain et à fédérer les équipes.
  • Connaissance des outils de résolution de problème (8D, 5P, 5M).

Responsibilities

  • Définir et vérifier les documents de production et les gammes de contrôle.
  • Fédérer le service production autour des exigences client et fiches produit.
  • Piloter les actions correctives et préventives (CAPA) et suivre les réclamations.
  • Participer à des audits et des projets d’amélioration continue.
  • Travailler en équipe poste et assurer le suivi qualité en production.

Skills

Anglais courant
Excel
Relationnel
Proactif
Gestion des priorités
Terrain

Education

Ingénieur généraliste
Master biotechnologies

Tools

AMDEC produit/process
Résolution de problèmes (8D)

Job description

Getinge Life Science Vendôme recherche un Responsable Qualité Opérationnelle pour un CDI, basé à Vendôme (41). Vous apportez votre expertise qualité aux équipes Production, BE et Méthodes et travaillez en mode projet pour améliorer les process.

Vous aurez en charge la définition et la validation des documents de production, la gestion des non-conformités et des réclamations clients, ainsi que la mise en place d’actions CAPA et le pilotage d’audits périodiques.

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