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Coordinateur d’études / Coordinatrice d’études

STATERA

Paris

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 7 jours
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Résumé du poste

Une société de conseil en sciences de la vie recherche un(e) Coordinateur d'Etudes Cliniques pour gérer des études cliniques et assurer le suivi budgétaire. Le candidat idéal a une formation scientifique et au moins 3 ans d'expérience en recherche clinique, dont 1 an en accès précoces et compassionnels. Ce poste nécessite rigueur, adaptabilité et sens du travail en équipe. Disponibilité souhaitée en septembre.

Qualifications

  • Minimum 3 ans d'expérience en recherche clinique.
  • 1 an en accès précoces et compassionnels.

Responsabilités

  • Gestion des documents essentiels.
  • Suivi et mise à jour du budget des études.
  • Suivi des études.
  • Management des activités logistiques.

Connaissances

Gestion de documents
Suivi budgétaire
Management logistique
Rigueur
Adaptabilité
Travail en équipe

Formation

Formation scientifique

Description du poste

STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.

Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).

Nous accompagnons des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche clinique sur les activités en Opérations cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

Dans le cadre de notre développement et l’accompagnement de nos clients, nous recherchons actuellement un Coordinateur d'Etudes Cliniques Accès Précoces et Accès Compassionnels – H / F.

Vos missions seront :

  • la gestion des documents essentiels,
  • le suivi et la mise à jour du budget des études, des contrats,
  • le suivi des études,
  • le management des activités logistiques de l'étude.

Votre profil :

  • Scientifique de formation, vous justifiez de minimum 3 années d'expérience professionnelle au sein d'un laboratoire ou d'une CRO en Recherche Clinique dont minimum 1 an en Accès Précoces et Compassionnels.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, adaptabilité et capacité à travailler en équipe.
  • Disponibilité : Septembre

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