Coordinateur d'Études Cliniques — Multicentrique

Hôpital Rangueil

Toulouse

Hybrid

EUR 28,000 - 40,000

Part time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Formation continue
Transport public pris en charge 75%
Restaurant du personnel
RTT et congés

Job summary

Le CHU de Toulouse recrute un Coordinateur d'études cliniques (H/F) à 40% pour piloter et coordonner les protocoles de recherche dans des études multicentriques, en liaison avec les intervenants des centres sélectionnés.

Vous serez responsable de la bonne conduite de l'étude, du suivi des acteurs impliqués, et vous contribuerez à la rédaction du protocole et à la formation des moniteurs, avec gestion des stocks et du circuit du médicament.

Qualifications

  • Vous maitrisez l'anglais scientifique et les outils bureautiques/logiciels métiers.
  • Vous avez le sens de l'organisation et travaillez en équipe.
  • Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et réglementation en recherche clinique.

Responsibilities

  • Piloter et coordonner les étapes de mise en œuvre et le suivi des protocoles de recherche clinique pour des études multicentriques.
  • Superviser et coordonner tous les acteurs de la recherche impliqués dans les centres sélectionnés.
  • Rédiger le protocole de recherche en collaboration avec l'Investigateur et estimer la faisabilité et le budget de l'étude.
  • Créer les maquettes informatiques pour la saisie des données et les supports de formation.
  • Former les moniteurs et évaluer les stocks et le circuit du médicament.

Skills

Anglais scientifique

Education

BAC+5 dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques
BAC+3 dans le domaine de la santé avec DIU/FARC ou équivalent

Job description

Le CHU de Toulouse recrute un Coordinateur d'études cliniques (H/F) à 40% pour piloter et coordonner les protocoles de recherche dans des études multicentriques, en liaison avec les intervenants des centres sélectionnés.

Vous serez responsable de la bonne conduite de l'étude, du suivi des acteurs impliqués, et vous contribuerez à la rédaction du protocole et à la formation des moniteurs, avec gestion des stocks et du circuit du médicament.

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