Coordinateur(trice) de Recherche Clinique et Données

CHU de Bordeaux; Chevanceaux; Sur place; EUR 32 000 - 52 000; Plein temps

Résumé du poste

CHU de Bordeaux recrute pour le site Haut‑Lévêque un(e) coordonnateur(trice) d’études cliniques chargé(e) de mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche et de recueillir les données cliniques sous la supervision des investigateurs et des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC).

Vous assurerez la faisabilité des circuits, la planification des visites, le pré-analytic et le traitement des données, tout en restant vigilant sur les exigences réglementaires et éthiques liées aux essais

Qualifications

• Analyse des informations issues du dossier hospitalier et données patients
• Rédiger et synthétiser des notes et rapports dans le domaine
• Travailler en équipe pluridisciplinaire et communiquer avec les équipes
• Gérer et tracer les données liées aux essais cliniques
• Participer à la veille et au respect des protocoles et de l’éthique

Responsabilités

• Contrôle de faisabilité des circuits logistiques de l’étude et coûts associés
• Elaboration et mise à jour des procédures spécifiques à l’activité
• Gestion et traitement des données et informations de recherche
• Information et conseil aux tiers et équipes intrahospitalières
• Organisation des vérifications et monitorings des données
• Préparation et acheminement des échantillons biologiques
• Réalisation des éléments de file active et synthèse des activités
• Collecte de données spécifiques au domaine d’activité
• Renseignement des documents et tableaux de suivi
• Suivi des événements indésirables
• Gestion des courriers et dossiers liés à l’activité
• Reprographie et anonymisation des résultats

Connaissances

Analyse données

Rédaction notes

Travailler équipe pluridisciplinaire

Gestion données

Anglais scientifique

Outils

Logiciel métier recherche clinique

Description du poste

CHU de Bordeaux recrute pour le site Haut‑Lévêque un(e) coordonnateur(trice) d’études cliniques chargé(e) de mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche et de recueillir les données cliniques sous la supervision des investigateurs et des Coordonnateurs d’Etudes Cliniques (CEC).

Vous assurerez la faisabilité des circuits, la planification des visites, le pré-analytic et le traitement des données, tout en restant vigilant sur les exigences réglementaires et éthiques liées aux essais