Coordinateur d'Essais Cliniques – Oncologie, CDI

Taleez; Paris; Sur place; EUR 28 000 - 38 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Centre de formation interne

Tickets restaurant

Mutuelle d’entreprise familiale

Primes vacances

Chèques cadeaux Noël

Intégration et suivi personnalisé du.e

Résumé du poste

TempoPHARMA recherche un/une Clinical Trial Assistant (CTA) pour accompagner un acteur majeur de la recherche clinique en oncologie dans le cadre d’un CDI de chantier. Vous assurez le support administratif et réglementaire des essais, et organisez la logistique et le TMF.

Ce poste nécessite une formation en recherche clinique et une première expérience en CTA/ARC ou alternance, avec un bon niveau d’anglais écrit. CDI de chantier offrant stabilité et projet de longue durée.

Qualifications

• Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou équivalent.
• Première expérience CTA/ARC ou alternance appréciée.
• Bon niveau d'anglais écrit.

Responsabilités

• Assurer le support administratif et réglementaire des essais cliniques.
• Organiser la logistique des études et gérer le matériel et les expéditions.
• Suivre les documents administratifs des centres investigateurs et le TMF.
• Participer au suivi administratif et budgétaire (contrats, factures, assurances...).
• Contribuer à la clôture et à l’archivage des études.

Connaissances

Organisation logistique

Rigueur administrative et réglementair

Anglais écrit

Formation

Formation en recherche clinique ou sciences de la vie

Description du poste

TempoPHARMA recherche un/une Clinical Trial Assistant (CTA) pour accompagner un acteur majeur de la recherche clinique en oncologie dans le cadre d’un CDI de chantier. Vous assurez le support administratif et réglementaire des essais, et organisez la logistique et le TMF.

Ce poste nécessite une formation en recherche clinique et une première expérience en CTA/ARC ou alternance, avec un bon niveau d’anglais écrit. CDI de chantier offrant stabilité et projet de longue durée.