Clinical Trial Assistant (H/F)

Taleez; Paris; Sur place; EUR 28 000 - 38 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Centre de formation interne

Tickets restaurant

Mutuelle d’entreprise familiale

Primes vacances

Chèques cadeaux Noël

Intégration et suivi personnalisé du.e

Résumé du poste

TempoPHARMA recherche un/une Clinical Trial Assistant (CTA) pour accompagner un acteur majeur de la recherche clinique en oncologie dans le cadre d’un CDI de chantier. Vous assurez le support administratif et réglementaire des essais, et organisez la logistique et le TMF.

Ce poste nécessite une formation en recherche clinique et une première expérience en CTA/ARC ou alternance, avec un bon niveau d’anglais écrit. CDI de chantier offrant stabilité et projet de longue durée.

Qualifications

• Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou équivalent.
• Première expérience CTA/ARC ou alternance appréciée.
• Bon niveau d'anglais écrit.

Responsabilités

• Assurer le support administratif et réglementaire des essais cliniques.
• Organiser la logistique des études et gérer le matériel et les expéditions.
• Suivre les documents administratifs des centres investigateurs et le TMF.
• Participer au suivi administratif et budgétaire (contrats, factures, assurances...).
• Contribuer à la clôture et à l’archivage des études.

Connaissances

Organisation logistique

Rigueur administrative et réglementair

Anglais écrit

Formation

Formation en recherche clinique ou sciences de la vie

Description du poste

Dans le cadre d'un CDI de chantier, TempoPHARMA recherche un(e) Clinical Trial Assistant (CTA) pour accompagner un acteur majeur de la recherche clinique en oncologie, dans le cadre d'une création de besoin liée à une mobilité interne.

Vos missions

Vous serez en charge de :

• Assurer le support administratif et réglementaire des essais cliniques, de leur mise en place jusqu'à leur clôture.
• Organiser la logistique des études :
  • préparation des classeurs investigateurs,
  • gestion du matériel d'étude,
  • suivi des expéditions et des échantillons.
• Assurer le suivi des documents administratifs des centres investigateurs.
• Gérer et mettre à jour la documentation des études et le Trial Master File (TMF).
• Participer au suivi administratif et budgétaire des essais (contrats, factures, assurances...).
• Contribuer aux activités de clôture et d'archivage des études.

Votre profil

• Formation en recherche clinique, sciences de la vie ou équivalent.
• Une première expérience en tant que CTA, ARC, assistant(e) recherche clinique ou une alternance significative est appréciée.
• Bon niveau d'anglais écrit

Le poste est proposé dans le cadre d'un CDI de chantier, offrant la stabilité d'un CDI tout en étant rattaché à un projet de recherche clinique de longue durée.

Informations complémentaires

• Centre de formation interne
• Carte Tickets Restaurant
• Mutuelle d’entreprise familiale
• Primes vacances
• Chèques cadeaux Noël
• Intégration et suivi personnalisé du consultant