Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle - Conditionnement (H/F)

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société mondiale de santé recherche un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle en CDD de 9 mois. Le candidat idéal est pharmacien thésé, avec une expérience en contrôle qualité et une bonne connaissance des BPF. Des qualités telles que l'autonomie et le leadership sont essentielles pour réussir dans ce poste orienté résultats. Le travail est à temps plein avec un contrat de 35 heures par semaine.

Qualifications

• Pharmacien thésé avec expérience en production ou Assurance Qualité.
• Bonne connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité.
• Niveau B1 en Anglais requis.

Responsabilités

• Pilote des axes d'amélioration pour la qualité.
• Prend en charge les revues Qualité des processus.
• Participe à la maîtrise des indicateurs qualité.

Connaissances

Autonomie

Esprit d'équipe

Leadership

Orientation résultats

Communication

Formation

Pharmacien thésé

Outils

Outils informatiques

Description du poste

Offre n° 198QYLY Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle - Conditionnement (H/F)

À propos du poste Dans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, le Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle, grâce au coaching, développe la culture Qualité sur le terrain. Nous fournissons chaque année 4,3 milliards de solutions en soins de santé au monde, grâce à la planification sans faille et au souci du détail de nos équipes Manufacturing & Supply. Grâce à votre talent et à votre ambition, nous pourrons faire encore plus pour protéger les gens contre les maladies infectieuses et apporter de l'espoir aux patients et à leurs familles.

Principales responsabilités du Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle : il/elle pilote avec les acteurs impliqués des axes d'amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures. il/elle prend en charge les revues Qualité des différents processus ou projets du secteur (production, contrôle qualité, sous-traitance, fonctions transverses), en respectant les plans de travail standards, afin de participer à la maîtrise des indicateurs qualité du secteur (exemples : Anomalies, Actions Correctives/Préventives, Suivis d'efficacité, Change Control, Dossiers de lot).

Profil recherché

Formation :

• Pharmacien thésé
• Expérience acquise en production, contrôle qualité ou Assurance Qualité
• Connaissance des BPF/BPD et des processus Qualité dans le secteur pharmaceutique
• Connaissance d'un environnement de production
• Maitrise des outils informatiques

Savoir-être et savoir-faire :

• Autonomie
• Esprit d'équipe
• Leadership
• Orientation résultats/clients/solutions
• Forte volonté de travailler en collaboration avec les secteurs partenaires
• Prise de décision
• Capacité à prioriser
• Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
• Aisance relationnelle
• Rigueur
• Esprit de synthèse et d'analyse
• Force de propositions pour résolution de problèmes récurrents et investigations complexes

Langue(s) : Anglais (niveau B1) à l'écrit et à l'oral

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
• Type de contrat : CDD - 9 Mois
• Durée du travail : 35H/semaine
• Temps plein

Employeur

Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. En France, plus de 20 000 hommes et femmes passionnés repoussent inlassablement leurs limites pour transformer la pratique de la médecine et améliorer la santé des patients. Nous fournissons plus de 400 médicaments, vaccins et produits de santé, dont 18 vaccins et plus de 200 médicaments d'intérêt thérapeutique majeur. M. David Sanz Momparler

D'autres offres peuvent vous intéresser :