Coordinateur assurance qualité/Coordinatrice assurance qualité

JR France; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique de premier plan recherche un Coordinateur Assurance Qualité à Val-de-Reuil. Vous serez responsable de coordonner les activités d'assurance qualité opérationnelle, d'approuver des documents de qualité et de participer activement aux inspections. Ce rôle nécessite un Bac+5 en ingénierie, une expérience en qualité dans l'industrie pharmaceutique et de solides compétences en leadership.

Qualifications

• Bac+5 avec une première expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Anglais niveau B1 souhaité.

Responsabilités

• Coordonner les activités de l’Assurance Qualité Opérationnelle.
• Supporter et approuver les décisions Qualité et gérer les anomalies.
• Participer aux inspections et audits du site.

Connaissances

Connaissance des GxP

Leadership

Aisance relationnelle

Prise de décision

Formation

Ingénieur ou équivalent Bac+5

Description du poste

Coordinateur assurance qualité/Coordinatrice assurance qualité, val-de-reuil

val-de-reuil, France

Akkodis Talent est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons pour SANOFI à Val de Reuil (27) un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle H/F .

Mission d'intérim : démarrage dès que possible - fin de mission prévue le 31 décembre 2025.

Dans le respect des consignes Sécurité & Qualité le Coordinateur Qualité Assurance Qualité - Contrôle Qualité a pour missions principales de coordonner les activités de l’Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de ses clients internes ou externes.

• Être le représentant qualité opérationnelle pour un des services de l'Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil

• Il supporte et approuve les décisions Qualité et il participe activement à la gestion des anomalies, ILI, OOS/OOT, CAPA, CCR dans le respect des exigences réglementaires et des Directives de la Qualité Globale.

• Il approuve les documents qualité et technique de son secteur (procédures, formulaires, spécifications, protocoles, rapport, …) et réalise la supervision qualité en accord avec les plannings définis (cahier de route, registres d’utilisation, suivi en température, …),

• Il participe à toutes les routines qualité de son secteur/département sur le terrain pour garantir le pilotage et l’atteinte des objectifs du site : Comité Qualité, +QDCI, Suivi indicateurs, visites à thème, groupe de résolution de problème, …

• Il contribue activement à la préparation des inspections et audits du site en préparant les sujets d’agenda, en participant aux pré visites d’inspection et aux présentations en salle d’inspection.

Profil recherché :

• Ingénieur ou équivalent Bac+5 avec une première expérience en management de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique (alternance acceptée)

Compétences professionnelles :

• Connaissance des GxP, Processus et outils Qualité
• Leadership : capacité à coordonner, prise de décision, esprit de synthèse
• Aisance relationnelle avec des partenaires externes
• Anglais niveau B1 souhaité

Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne.