Consultant Validation Systèmes Informatisés en Life Sciences H/F

Infogene; Toulouse; On-site; EUR 55,000 - 85,000; Full time

Job summary

Pharmasys recherche un consultant expérimenté pour accompagner la transformation digitale et la maîtrise des systèmes d information de nos clients. Vous évoluerez au sein d une équipe de consultants et serez encadré par un responsable opération senior sur le terrain.

Vos missions incluent le pilotage de projets, l’identification des besoins utilisateurs et réglementaires, la supervision du système qualité des SI et la conformité des SI, ainsi que la rédaction de la documentation qualité et l

Qualifications

• Maîtrise des transformations digitales et des systèmes d information.
• Capacité à piloter des projets en lien avec la maîtrise d ouvrage et les réglementations.
• Rédaction et gestion de la documentation qualité et des procédures.

Responsibilities

• Piloter les projets en lien avec la maîtrise d ouvrage et les exigences du client.
• Définir les besoins utilisateurs et réglementaires pour les SI.
• Suivre le système qualité des SI et les activités de contrôle qualité.
• Mettre en place une stratégie de conformité des SI et dérouler les validations réglementaires.
• Rédiger et maintenir la documentation qualité associée.
• Proposer des améliorations méthodologiques et techniques de gestion de Projet.
• Maintenir les solutions validées en état opérationnel.

Skills

Gestion de projet

Maîtrise des SI

Conformité SI

Rédaction documentation qualité

Analyse des besoins utilisateurs

Management d'équipe

Méthodologies qualité

Job description

L'équipe et le management

Vous rejoindrez une équipe de 20 consultants expérimentés (ancienneté moyenne : 6 ans), intervenant sur des projets pour des clients entre Bordeaux et Toulouse.
Chaque consultant est accompagné par un responsable opération senior, présent sur le terrain pour un management concret et adapté.

Vos missions

Vous participerez à la transformation digitale et à la maîtrise des systèmes informatisés de nos clients :

• Piloter les projets en lien avec la maîtrise d'ouvrage,


• Définir les besoins utilisateurs et réglementaires


• Suivre le système qualité pour les SI,


• Mettre en place la stratégie de conformité des SI, dérouler les validations selon les réglementations,


• Rédiger la documentation qualité,


• Proposer des améliorations méthodologiques et techniques de projet,


• Maintenir les solutions validées en état opérationnel.

Chez Pharmasys, vous ne vous contentez pas de participer aux projets : vous contribuez à leur succès et à l'évolution des méthodes de travail de nos équipes.