Consultant Validation Systèmes Informatisés en Life Sciences H/F

Infogene; Bordeaux; On-site; EUR 40,000 - 62,000; Full time

Job summary

Pharmasys recherche un consultant pour rejoindre une équipe de 20 experts intervenant entre Bordeaux et Toulouse. Vous contribuerez à la transformation digitale et à la maîtrise des systèmes informatisés des clients.

Vous piloterez des projets, définirez les besoins, suivrez le système qualité et les validations réglementaires, rédigerez la documentation qualité et proposerez des améliorations méthodologiques et techniques. Vous évoluerez dans un cadre professionnel stimulant.

Qualifications

• Piloter les projets en lien avec la maîtrise d’ouvrage
• Définir les besoins utilisateurs et réglementaires
• Suivre le système qualité pour les SI
• Mettre en place la stratégie de conformité des SI, dérouler les validations selon les réglementations
• Rédiger la documentation qualité
• Proposer des améliorations méthodologiques et techniques de projet
• Maintenir les solutions validées en état opérationnel

Responsibilities

• Piloter les projets en lien avec la maîtrise d’ouvrage,
• Définir les besoins utilisateurs et réglementaires
• Suivre le système qualité pour les SI,
• Mettre en place la stratégie de conformité des SI, dérouler les validations selon les réglementations,
• Rédiger la documentation qualité,
• Proposer des améliorations méthodologiques et techniques de projet,
• Maintenir les solutions validées en état opérationnel.

Job description

L’équipe et le management

Vous rejoindrez une équipe de 20 consultants expérimentés (ancienneté moyenne : 6 ans), intervenant sur des projets pour des clients entre Bordeaux et Toulouse.
Chaque consultant est accompagné par un responsable opération senior, présent sur le terrain pour un management concret et adapté.

Vos missions

Vous participerez à la transformation digitale et à la maîtrise des systèmes informatisés de nos clients :

• Piloter les projets en lien avec la maîtrise d’ouvrage,
• Définir les besoins utilisateurs et réglementaires
• Suivre le système qualitépour les SI,
• Mettre en place la stratégie de conformité des SI, dérouler les validations selon les réglementations,
• Rédiger la documentation qualité,
• Proposer des améliorations méthodologiques et techniques de projet,
• Maintenir les solutions validées en état opérationnel.

Chez Pharmasys, vous ne vous contentez pas de participer aux projets : vous contribuez à leur succès et à l’évolution des méthodes de travail de nos équipes.