Consultant •e Procédés

atryon; Écully; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un consultant pour intervenir auprès de clients dans le secteur des sciences de la vie. Ce rôle implique la gestion de projets analytiques innovants et la définition de stratégies de validation des procédés. Vous serez responsable de l'analyse des besoins des clients et de la production de livrables de haute qualité. Si vous êtes orienté vers le service client, curieux et rigoureux, cette opportunité vous permettra de vous épanouir dans une structure experte, au sein d'une équipe pluridisciplinaire motivée.

Qualifications

• Diplômé d'un Bac+5 en Life Sciences ou Ingénieur.
• Expérience en environnement Pharma, Biotech, Medtech ou Chimie.

Responsabilités

• Réaliser des projets en respectant qualité, coûts et délais.
• Analyser des situations et proposer des solutions en collaboration.

Connaissances

Analyse de données

Communication avec les clients

Connaissance des référentiels réglementaires

Flexibilité en multi-projets

Formation

Bac+5, Master en Life Sciences

Description du poste

Intervenir en tant que consultant Atryon auprès de nos clients

Réaliser un ou des projets dans le respect de la qualité, des coûts, des délais et des engagements pris avec le client.

• Organiser efficacement son champ d’action en l’intégrant dans le collectif.
• Être à l’écoute des interlocuteurs clients (questionner, reformuler, clarifier) pour identifier et comprendre les enjeux et problèmes.
• Collecter des données de manière fiable et pertinente sur le terrain (interviews, observations, ateliers de travail).
• Analyser une situation et proposer des solutions en collaboration avec le client et l’équipe projet.
• Produire les livrables du projet selon les standards Atryon et dans le respect des délais annoncés.
• Assurer une posture d’expert métier sur le projet.

Concevoir et déployer des projets analytiques innovants en accord avec les besoins Marketing (Quality by Design)

• Contribuer aux essais de mise au point de formulation et de procédés de fabrication.
• Définir la stratégie de valorisation et de transfert analytique des produits.

Définir et participer au scale-up industriel et/ou au transfert industriel

• Définir et mettre en œuvre la stratégie de validation des procédés selon les enjeux des clients.
• Contribuer à la gestion de projet de développement industriel.

Votre profil

Diplômé

• d’un Bac+5, Master ou équivalent dans le domaine des Life Sciences et/ou Ingénieur.
• Vous justifiez d’une expérience réussie dans un environnement Pharma, Biotech, Medtech ou Chimie.

Vous avez minimum 1 an d’expérience en maîtrise des procédés ou en développement et validation des méthodes analytiques, et vous connaissez bien les référentiels réglementaires (BPF, GMP, BPL…).

L’usage de l’anglais est obligatoire.

Votre « mindset »

Vous êtes orienté

• vers le « service client » ? Vous êtes curieux, et vous cherchez à vous challenger régulièrement ?
• Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre flexibilité à travailler en mode collaboratif et en multi-projets.
• Vous faites preuve de capacités d’analyse et de synthèse pour mener à bien vos projets.

Ce que nous offrons

Vous épanouir dans une structure experte et proche de ses clients, capitalisant sur l’expérience de ses associés-fondateurs et managers.

Faire partie d’une équipe pluridisciplinaire, motivée et volontaire dans la collaboration.

Des capacités d’adaptation du mode de fonctionnement en fonction des clients mais aussi de vous !