Consultant LIMS LabWare v8 - Paramétrage & Admin

Audensiel Technologies; Arras; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Audensiel Technologies recrute un consultant LIMS LabWare v8 pour soutenir des projets pharmaceutiques réglementés. Vous configurerez les workflows, formulaires et tests dans LabWare LIMS v8 et participerez à l’administration et au support N2/N3.

Vous travaillerez avec les équipes laboratoire, qualité et production, rédigerez la documentation et contribuerez aux activités de qualification QI/QO/QP, tout en assurant le respect des référentiels BPF/GMP et 21 CFR Part 11.

Qualifications

• Expérience significative sur LabWare LIMS v8 (pharmaceutique).
• Certification LabWare appréciée.
• Maîtrise du paramétrage fonctionnel et de l’administration LIMS.
• Connaissance des référentiels BPF/GMP, GAMP 5 et 21 CFR Part 11.

Responsabilités

• Paramétrer et configurer les workflows, formulaires, tests et calculs dans LabWare LIMS v8.
• Administrer la plateforme et gérer les utilisateurs et environnements DEV/VAL/PROD.
• Assurer le support applicatif N2/N3 et la résolution d’incidents.
• Participer aux ateliers de recueil des besoins avec les équipes laboratoire/qualité/production.
• Rédiger et maintenir la documentation projet et qualité.
• Contribuer aux activités de qualification QI/QO/QP.
• Participer à l’amélioration continue des processus LIMS.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Rédaction technique

Outils

LabWare LIMS v8

LabWare Certification

Description du poste

Audensiel Technologies recrute un consultant LIMS LabWare v8 pour soutenir des projets pharmaceutiques réglementés. Vous configurerez les workflows, formulaires et tests dans LabWare LIMS v8 et participerez à l’administration et au support N2/N3.

Vous travaillerez avec les équipes laboratoire, qualité et production, rédigerez la documentation et contribuerez aux activités de qualification QI/QO/QP, tout en assurant le respect des référentiels BPF/GMP et 21 CFR Part 11.