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Consultant en Qualification / Validation d'Equipements F/H - Annecy

TN France

Annecy

Sur place

EUR 40 000 - 65 000

Plein temps

Il y a 3 jours
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Résumé du poste

Une entreprise de conseil dynamique recherche un professionnel passionné par la qualification et la validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. Ce poste à Annecy offre l'opportunité de travailler sur des projets innovants au sein d'une équipe soudée. Vous serez responsable de la conduite des exercices de qualification, de la rédaction de protocoles et de la révision des tests sur équipements. Si vous êtes dynamique, rigoureux et souhaitez contribuer à des projets significatifs tout en valorisant l'individu, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

  • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire requis avec une expérience en qualification.
  • Connaissance des référentiels BPF, GMP et exigences Part11 est essentielle.

Responsabilités

  • Conduire les exercices de qualification et validation selon le plan directeur.
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices de qualification.

Connaissances

Qualification et validation d'équipements
Connaissance des référentiels BPF et GMP
Maîtrise de l’anglais professionnel
Dynamisme et rigueur

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Job Details

Client: Consultys

Location: Annecy, France

Job Category: Consulting

EU work permit required: Yes

Job Reference: 56eed81880c5

Job Views: 1

Posted: 06.05.2025

Expiry Date: 20.06.2025

Job Description

Missions:

  • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
  • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Le poste est à pourvoir dès que possible à Annecy.

Qualifications
  • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),
  • Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique,
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),
  • Maitrise de l’anglais professionnel,
  • Dynamique, réactif et rigoureux,
  • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus.
Additional Information

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