Consultant en Clinical Logistics (F/H)

Ividata Group; Paris; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie recherche un(e) Consultant(e) en Clinical Logistics pour superviser les prestataires cliniques. Le candidat doit avoir un diplôme scientifique et au moins 5 ans d'expérience en essais cliniques. Les responsabilités incluent la gestion des relations fournisseur et l'optimisation des processus. L'anglais courant est indispensable. Rejoignez une équipe dynamique où votre expertise aura un impact réel.

Qualifications

• Minimum 5 ans d’expérience en essais cliniques, dont 2 ans en vendors management.
• Excellentes compétences en gestion de projet, organisation et communication.
• Aisance dans un environnement international et multiculturel.

Responsabilités

• Piloter la stratégie d’externalisation et la relation avec les fournisseurs.
• Suivre la performance des prestataires via des KPIs, SLAs, audits.
• Participer à la qualification, la sélection et l’évaluation des vendors.

Connaissances

Gestion de projet

Communication

Organisation

Environnement international

Connaissance des BPC (GCP)

Anglais courant

Formation

Diplôme scientifique (pharmacien, ingénieur, master)

Description du poste

Vos responsabilités :

Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Clinical Logistics expérimenté(e) pour accompagner un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique dans la supervision de ses prestataires cliniques.

En interaction avec les équipes internes (achats, qualité, études cliniques…) et les fournisseurs, vous aurez pour rôle de :

• Piloter la stratégie d’externalisation et la relation avec les fournisseurs (eCOA, ECG, imagerie, services aux patients…)
• Suivre la performance des prestataires via des KPIs, SLAs, audits, RetEx
• Participer à la qualification, la sélection et l’évaluation des vendors
• Identifier les axes d’amélioration, proposer et suivre des plans d’action
• Apporter un support opérationnel et une expertise aux équipes projets
• Contribuer à l’optimisation continue des processus de gestion centralisée

Vos expertises

• Diplôme scientifique (pharmacien, ingénieur, master...)
• Minimum 5 ans d’expérience en essais cliniques, dont 2 ans en vendors management
• Excellentes compétences en gestion de projet, organisation et communication
• Aisance dans un environnement international et multiculturel
• Connaissance des BPC (GCP), SOPs/MOPs, outils digitaux d’e-clinical
• Anglais courant indispensable

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.