Consultant(e) – Validation des Systèmes Informatisés (VSI) - H/F

Caduceum; Lyon; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en systèmes informatisés recherche un(e) Consultant(e) en Validation des Systèmes Informatisés à Lyon. Vous interviendrez sur des projets de transformation digitale dans l'industrie de la santé, en conduisant des validations et en rédigeant des documents essentiels. Une expérience d'au moins 2 ans en validation des systèmes dans le secteur pharmaceutique est requise, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais.

Qualifications

• Expérience de 2 ans minimum en VSI / SI dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
• Connaissances des référentiels qualités : BPF/GMP ou ISO 13485.
• Maitrise de l'anglais professionnel exigée.

Responsabilités

• Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques.
• Rédiger les plans de validation, la matrice de traçabilité, les protocoles et les rapports.
• Encadrer les activités opérationnelles de validations réalisées par d'autres services.

Connaissances

Ingénierie en Validation des Systèmes Informatisés

Analyse de risque

Connaissance du cycle en V

Bon relationnel

Organisé

Formation

Formation ingénieur

Description du poste

Consultant(e) – Validation des Systèmes Informatisés (VSI) - H/F, Lyon

[IT DIGITAL] Industrie , transformation digitale, intégrité et sécurisation des données, cybersécurité, autant de défis que les industriels de santé devront relever durant la prochaine décennie. L’IT touche toutes les phases de production : que ce soit de la R&D à la gestion des stocks, les compétences dans le digital se font de plus en plus transverses dans tous les domaines.

Votre mission tant que consultant :

En tant qu’Ingénieur en Validation des Systèmes Informatisés, vous interviendrez chez notre client et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :

• Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques
• Conduire les analyses de risque dans le cadre des validations SI
• Rédiger les plans de validation, la matrice de traçabilité, les protocoles et les rapports du dossier de validation
• Encadrer et vérifier les activités opérationnelles de validations réalisées par les autres services ou par les tiers (fournisseurs, prestataires…)
• Réaliser les revues périodiques des SI
• Maintenir la mise à jour de l’inventaire des SI
• Assurer la formation des utilisateurs
• Animer et informer les interlocuteurs transverses de l’état d’avancement des activités du service
• De formation ingénieur, vous possédez une expérience de 2 ans minimum en VSI / SI dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
• Vous connaissez le cycle en V d’un système informatisé.
• Connaissances des référentiels qualités : BPF/GMP ou ISO 13485
• Maitrise de l’anglais professionnel (conduite de réunion, rédaction de rapports)
• Bon relationnel, organisation, réactivité et adaptabilité