Consultant(e) – Chef de projet IT - H/F

Caduceum; Les Ulis; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader du secteur recherche un Chef de projet IT pour accompagner un client dans l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de l'organisation et de la coordination des équipes projet, de la définition des besoins, ainsi que de la rédaction de documents techniques. Votre expérience dans un environnement GxP et votre maîtrise des méthodes de gestion de projet telles que Agile et cycle en V seront essentielles pour le succès des projets.

Qualifications

• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou environnement GxP.
• Bonne connaissance des outils de développement.
• Anglais courant.

Responsabilités

• Organiser et coordonner l’équipe projet.
• Définir et gérer le planning du projet.
• Rédiger spécifications fonctionnelles et cahier des charges.
• Assurer coordination des livrables de validation.

Connaissances

Gestion de projet

Communication

Méthodologie Agile

Méthodologie cycle en V

Orientation client

Formation

Formation ingénieur

Outils

MS Project

ERP

CRM

EAI

GED

Description du poste

Consultant(e) – Chef de projet IT - H/F, ile-de-france, fr

ile-de-france, fr, France

[IT DIGITAL] Industrie, transformation digitale, intégrité et sécurisation des données, cybersécurité, autant de défis que les industriels de santé devront relever durant la prochaine décennie. L’IT touche toutes les phases de production : que ce soit de la R&D à la gestion des stocks, les compétences dans le digital se font de plus en plus transverses dans tous les domaines.

Votre mission en tant que consultant :

• En tant que Chef de projet IT, vous accompagnerez notre client, une entreprise du secteur pharmaceutique, et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :
• Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…)
• Définir et gérer le planning d’avancement du projet (répartition des tâches)
• Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR en assurant la prise en compte des contraintes légales et réglementaires afférentes aux industries de Santé
• Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges
• Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs
• Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production
• Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique
• Collaborer avec les équipes locales et globales pour soutenir la réalisation des objectifs du projet

De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou un environnement GxP.

Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), ainsi que des bases de données.

Vous maîtrisez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et les outils de PMO (MS Project).

Vous parlez anglais couramment.

Vous êtes un bon communicant, méthodique et orienté vers la satisfaction client.