Consultant(e) – Chargé(e) d’affaires équipement industriel - H / F

Caduceum; Île-de-France; Sur place; EUR 45 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un Chargé d’affaires pour valider des études de conception et assurer le suivi des installations. Le candidat idéal a une formation d’ingénieur, au moins 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, et maîtrisé les normes qualité. Environnement dynamique et adaptabilité requise pour cette fonction.

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie).
• Maîtrise des référentiels normatifs et réglementaires qualité tel que les BPF, GMP.
• Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit.

Responsabilités

• Valider ou réaliser des études de conception des équipements.
• Rédiger des spécifications techniques pour les prestations d’achat des équipements.
• Assurer la bonne exécution des travaux (suivi de chantier, réception des installations).

Connaissances

Maîtrise des processus FAT/SAT/QI/QO/QP

Adaptabilité

Curiosité

Rigueur

Bon relationnel

Formation

Formation supérieure niveau ingénieur

Description du poste

Overview

[ININ] Depuis la crise sanitaire et les pénuries induites, les industriels de santé et le gouvernement français mettent un point d’honneur à relocaliser des produits et des principes actifs en France et en Europe. Ce mouvement couplé à la transformation des usines ouvre de nouvelles opportunités aux industriels de Santé. Pour suivre ces évolutions, les industriels doivent faire face à une multitude de projets de remodélisation de leurs usines : revamping des installations, revues des process et technologies , etc…

Vos missions

• En tant que Chargé d’affaires, vous interviendrez chez notre client entreprise pharmaceutique et pourrez être amené à réaliser les activités suivantes :
• Valider ou / et réaliser des études de conception des équipements
• Rédiger des spécifications techniques pour les prestations d’achat des équipements
• Intervenir sur les choix des solutions techniques (éléments financiers, dimensions, etc.)
• Analyser des offres ainsi que les rapports de synthèse
• Assurer la bonne exécution des travaux (suivi de chantier, réception des installations)
• Assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT / SAT / QI / QO / QP) et participer aux différents tests si nécessaire

Profil recherché

• De formation supérieure niveau ingénieur, vous possédez minimum 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Production, Services techniques ou ingénierie)
• Vous maîtrisez les activités de FAT / SAT / QI / QO / QP
• Vous maîtrisez les référentiels normatifs et réglementaires qualité tel que les BPF, GMP
• Vous maîtrisiez l’anglais à l’oral et à l’écrit
• Vous êtes adaptable, curieux(se), rigoureux(se) et êtes doué(e) d’un bon relationnel