Clinical Trial Coordinator

i-Pharm Consulting; Marseille; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une entreprise de conseil dans le secteur pharmaceutique recherche un Coordinateur d'essais cliniques à temps partiel pour soutenir des activités de recherche clinique dans la région de Marseille. Ce rôle offre l'opportunité de contribuer à des recherches médicales de pointe dans un environnement flexible et axé sur le patient. Le candidat idéal doit avoir une expérience en coordination d'essais cliniques, de solides compétences en organisation et en communication, ainsi qu'une bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques.

Qualifications

• Expérience antérieure dans la coordination d'essais cliniques en milieu pharmaceutique ou commercial.
• Excellente maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des protocoles d'essai clinique.
• Une expérience de travail avec des dispositifs médicaux est nécessaire.

Responsabilités

• Coordonner les opérations quotidiennes des essais cliniques conformément aux GCP.
• Soutenir les visites des participants et la collecte de données à travers les sites d'étude.
• Servir d'intermédiaire entre les enquêteurs, les commanditaires et les partenaires externes.
• Assurer la complétion précise et dans les délais de la documentation d'essai.
• Assister à la logistique liée aux dispositifs médicaux utilisés dans les essais cliniques.

Connaissances

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP)

Compétences organisationnelles

Compétences en communication

Gestion du temps

Fluency in French

Description du poste

Job Opportunity: Part-Time Clinical Trial Coordinator (Contract Role – Marseille, France)

Location: Field-based in the Marseille area (2–3 days/week)

Role Type: Part-Time, Contracted Position

Sector: Pharmaceutical / Medical Devices

We are looking for an organized and proactive Clinical Trial Coordinator to support clinical research activities in a part-time, contract-based role in the Lyon area. This position offers an opportunity to contribute to cutting-edge medical research in a flexible, patient-focused setting.

Key Responsibilities:

• Coordinate daily clinical trial operations in compliance with Good Clinical Practice (GCP)
• Support participant visits and data collection across study sites
• Liaise with investigators, sponsors, and external partners to ensure smooth study execution
• Ensure timely and accurate completion of trial documentation and reporting
• Assist with logistics related to medical devices used in clinical trials

Requirements:

• Previous experience coordinating clinical trials in a pharmaceutical or commercial setting
• Strong working knowledge of GCP and clinical trial protocols
• Experience working with or supporting medical devices in clinical studies
• Excellent organizational, communication, and time-management skills
• Fluency in French; proficiency in English is an asset

Working Arrangement:

• Field-based in the Lyon area: 2–3 days per week
• Part-time, contracted role with flexible working arrangements

If you're an experienced Clinical Trial Coordinator looking for a meaningful and flexible role in research, we’d love to hear from you.

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