Clinical studies lead

Happiwork; Marseille; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise innovante dans le secteur pharmaceutique en tant que Clinical Study Lead. Vous serez responsable de la gestion des études cliniques, de la rédaction de la documentation et de la stratégie de recherche clinique. Avec un minimum de 5 ans d'expérience, vous garantirez le respect des Bonnes Pratiques Cliniques tout en intervenant dans diverses aires thérapeutiques. Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à des projets qui transforment la vie des patients et d'évoluer dans un environnement dynamique et collaboratif.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience en recherche clinique sur des projets nationaux.
• Connaissance des réglementations en vigueur.

Responsabilités

• Contribuer à la rédaction de la documentation pour les études cliniques.
• Manager les études cliniques en collaboration avec les équipes médicales.

Connaissances

Gestion d'études cliniques

Rédaction de documentation

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques

Gestion de projets de recherche

Réglementation en recherche clinique

Formation

Diplôme scientifique Bac+5

Description du poste

Le client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'attelle à rechercher, développer et fournir l'accès à des traitements innovants pour améliorer et transformer la vie des patients.

Vous rejoindrez l’entreprise au poste de Clinical Study Lead.

Vos principales missions seront les suivantes :

• Contribuer à la rédaction de la documentation relative aux études cliniques.
• Manager les études cliniques au niveau de la filiale en collaboration avec les affaires médicales, cliniques et les investigateurs.
• Participer à la stratégie de recherche clinique.
• Être garant des Bonnes Pratiques Cliniques.
• Suivre les projets de recherche et les soumissions aux instances réglementaires.
• Intervenir dans plusieurs aires thérapeutiques.
• Posséder un diplôme scientifique Bac+5 minimum.
• Avoir au moins 5 ans d'expérience en recherche clinique sur des projets nationaux.
• Avoir une bonne expérience en gestion d'études observationnelles nationales et éventuellement internationales.
• Connaître la réglementation en vigueur.
• Expérience dans toute aire thérapeutique.

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