Clinical Research Associate

i-Pharm Consulting; Marseille; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une société de conseil en recherche clinique recherche un Associate de Recherche Clinique (CRA) pour un poste à temps partiel sur site à Lyon. Ce rôle se concentre sur la surveillance des essais cliniques et la collaboration avec des sites d'investigation. Une expérience préalable en recherche clinique et une solide connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques sont requises. Si vous êtes un professionnel passionné souhaitant travailler dans un environnement flexible tout en garantissant la qualité des études cliniques, nous serions ravis d'avoir de vos nouvelles.

Qualifications

• Expérience préalable en tant que CRA ou dans un rôle de recherche clinique similaire.
• Familiarité avec la GCP et les essais cliniques dans le secteur pharmaceutique.
• Expérience avec les dispositifs médicaux en recherche clinique est un atout.
• Compétences organisationnelles, de communication et de documentation fortes.

Responsabilités

• Effectuer la surveillance sur le terrain et soutenir la supervision des essais cliniques conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques (GCP).
• Visiter les patients et/ou les sites d'investigation si nécessaire pour garantir le respect du protocole et la qualité des données.
• Suivre l'avancement de l'essai et garantir une documentation et un reporting appropriés depuis le terrain.
• Collaborer étroitement avec les sites d'investigation, les sponsors et les parties prenantes internes.
• Assister à la logistique des essais cliniques, y compris la manipulation et la responsabilité des dispositifs.
• Veiller à ce que les soins et la sécurité des patients demeurent au premier plan de toutes les activités liées à l'essai.

Connaissances

Organizational skills

Communication skills

Documentation skills

Fluency in French

English proficiency

Formation

Experience as CRA or similar clinical research role

Description du poste

Job Opportunity: Part-Time In-House CRA (Contract Role – Marseille, France) Location: Marseille -based (on-site 2–3 days/week)

Role Type: Part-Time, Contracted Position

Sector: Pharmaceutical / Medical Devices

We are seeking a detail-oriented and motivated Clinical Research Associate (CRA) for a part-time, contract-based position in Lyon. . This field-based position is ideal for professionals who are passionate about patient-centered clinical research and want to contribute directly to the delivery of high-quality clinical trial activities in real-world settings.

Key Responsibilities:

• Conduct field-based monitoring and support the oversight of clinical trials in line with Good Clinical Practice (GCP)
• Visit patients and/or investigative sites as needed to ensure protocol adherence and data quality
• Track trial progress and ensure proper documentation and reporting from the field
• Collaborate closely with investigative sites, sponsors, and internal stakeholders
• Assist with clinical trial logistics, including device handling and accountability
• Ensure that patient care and safety remain at the forefront of all trial-related activities

Requirements:

• Prior experience as a CRA or in a similar clinical research role
• Familiarity with GCP and working within a pharmaceutical or commercial clinical trial setting
• Experience with medical devices in clinical research is highly desirable
• Strong organizational, communication, and documentation skills
• Fluency in French; English proficiency is a plus

Working Arrangement:

• On-site in Lyon: 2–3 days per week
• Part-time, contracted role with flexible scheduling

If you're a driven clinical research professional looking to contribute to high-quality studies in a supportive and flexible environment, we’d love to hear from you.

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