Chef de projets Développement & Industrialisation (H/F)

AdhexPharma; Chenôve; Sur place; EUR 52 000 - 70 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Salaire sur 13 mois

Horaires flexibles

Participation aux bénéfices

Prime d'ancienneté

Télétravail possible 1 jour/semaine

Mutuelle d'entreprise

Restaurant d'entreprise

Résumé du poste

AdhexPharma recherche un Chef de Projets Développement & Industrialisation (H/F) CDI pour son site de Chenôve. Vous pilotez l’industrialisation et la mise en production des nouveaux produits, en lien avec les équipes techniques et les services supports.

Vous devenez référent procédés de converting des films orodispersibles, assurez le suivi des validations et mettez en œuvre les changements procédés sur les produits existants. Une expérience de 3 ans dans l’industrie pharmaceutique est demandée.

Qualifications

• De formation ingénieur scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience équivalente.
• Minimum 3 ans dans une fonction similaire en environnement industriel exigeant.
• Connaissance des règlementations cGMP/BPF et Lean management appréciées.
• Anglais technique pour échanges et rédaction de documents.

Responsabilités

• Devenir le référent procédés de converting des films orodispersibles et préserver le savoir-faire.
• Piloter l’industrialisation et la mise en production des nouveaux produits.
• Réaliser la documentation, recettes équipements et suivis de qualification.
• Assurer les changements procédés sur les produits commerciaux et les transferts.
• Participer aux développements/transferts futurs et veiller aux aspects technologiques.

Connaissances

Process development

Industrialization

Project management

Lean management

Anglais technique

Formation

Ingénieur scientifique ou technique

Outils

SAP

Pack Office

Description du poste

AdhexPharma (www.adhexpharma.com), classée 6ème au palmarès européen des « Champions de la croissance à long terme » dans sa catégorie par le Financial Times, et « Championne de la croissance » depuis 5 années par le journal Les Echos, est une entreprise experte dans la conception et la production de systèmes transdermiques (patchs) et films orodispersibles pour l'Industrie pharmaceutique. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start‑ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments.

Si vous êtes doté(e) de capacités d'adaptation et animé(e) par une soif d'apprendre vous pourrez vous épanouir dans un environnement en constante mutation (technique & organisationnelle) grâce au fort dynamisme du groupe - un contexte idéal qui permet d'offrir de belles perspectives de carrière. Dans les années à venir, vous pourrez vivre un projet de croissance d'envergure visant à intégrer « une usine dans l'usine » : en effet, AdhexPharma a entrepris de transférer vers son site de Chenôve (21) en France les activités de production de son site allemand. Pour ce faire, la société a démarré la construction d'un bâtiment industriel de 8000m² sur trois étages à la pointe des normes environnementales, a engagé des projets techniques et réglementaires de rapatriement de produits pharmaceutiques et participe au programme France 2030 de renforcement des capacités de production de médicaments essentiels sur le territoire français.

Envie de rejoindre une PME dijonnaise innovante & dynamique dans laquelle chaque personne peut s'exprimer, évoluer et progresser ? Venez participer à la croissance remarquable d'un industriel situé au coeur du vignoble bourguignon, où il fait bon vivre et travailler (Dijon : baromètre Work&Live).

CHEF DE PROJETS DEVELOPPEMENT & INDUSTRIALISATION (H/F) - CDI

Au sein d'une équipes de 8 à 10 personnes, rattaché(e) au Responsable développement procédés et industrialisation votre rôle consiste à industrialiser et mettre en production les nouveaux produits et à assurer les changements procédés sur les produits commerciaux. Vos missions principales sont les suivantes :

• Devenir le référent des procédés de converting des films orodispersibles en développant une expertise approfondie des procédés, des équipements et de leur environnement, afin de capitaliser et pérenniser le savoir-faire technique de l'entreprise.
• Piloter en tant que membre d'une équipe pluridisciplinaires, les activités liées à l'industrialisation et la mise en production des nouveaux produits :
  • En créant la documentation et les recettes équipements liés à la fabrication des produits,
  • En supervisant les lots de validation et premiers lots commerciaux,
  • En assurant la formation des équipes de production,
  • En suivant et en communiquant sur les indicateurs de performance lors de lancement de nouveaux produits pour assurer l'atteinte des objectifs,
  • En apportant son expertise procédés/produit lors de résolutions de problème en routine,
  • En participant aux chantiers d'amélioration nécessitant une expertise procédé/produit
• Assurer la mise en place des changements procédés sur les produits commerciaux
• Participer aux activités de modification ou d'achat d'équipements liées à l'industrialisation et cycle de vie des procédés : en tant que référent process/produit, vous travaillez en étroite collaboration avec les services techniques sur l'établissement de cahier des charges du besoin, rencontres fournisseurs, essais de faisabilité, participation aux qualification, formation …
• Participer aux développements/transferts des futurs produits à industrialiser pour la mise en production
• Effectuer la veille technologique liée au métier (salon, réseau fournisseur, recherche de solution innovante …)

De formation initiale Ingénieur scientifique ou technique (ou à défaut, justifiant d'une expérience significative équivalente), vous disposez d'une expérience d'au minimum 3 ans dans une fonction similaire au sein d'un environnement industriel exigeant (type pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, automobile/aéronautique).

Expérimenté(e) dans l'industrialisation des procédés de fabrication de type converting, vous maîtrisez la démarche de validation des procédés, d'industrialisation et d'amélioration continue. Vous avez une expérience en gestion de projets. Une connaissance des règlementations cGMP/BPF, ainsi qu'une expérience en Lean management ou en méthode seraient appréciées.

Votre niveau d'anglais vous permet de tenir une conversation technique et de rédiger des documents en anglais. Vous maîtrisez les outils informatiques (pack office, SAP).

Reconnu(e) pour votre sens des priorités, votre esprit d'équipe et votre implication, vous êtes force de proposition, autonome et curieux.

Avantages salariaux

• Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois
• Horaires flexibles ou forfait jours (en fonction du poste)
• Participation aux bénéfices
• Prime d'ancienneté à partir de 3 ans d'ancienneté - convention collective de l'industrie pharmaceutique
• Primes carburant et mobilité douce
• 5 semaines de congés payés & jours de RTT annuels
• Télétravail possible 1 journée par semaine en moyenne en fonction des impératifs liés à l'activité et selon critères d'éligibilité
• Mutuelle d'entreprise prise en charge à 60% par l'employeur - sans surcoût pour les enfants
• Restaurant d'entreprise pris en charge à 50% par l'employeur
• Accès aux vélos de fonction (achat financé à 80% par l'employeur)
• Activités sociales et culturelles du CSE et de l'entreprise (cours de yoga, évènements sportifs, courses caritatives, évènements fédérateurs)
• Bons d'achats pour les fêtes de fin d'année ou chèques vacances
• Possibilité d'intégrer nos groupes de travail dans le cadre de notre démarche d'entreprise RSE