Chef de Projet – Validation & Mise en Service Pharmaceutique X/ F/H

Pharmacos; Lyon; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Pharmacos recherche un Chef de Projet – Validation & Mise en Service pour rejoindre son équipe à Lyon. Vous jouerez un rôle clé dans la mise en service d'équipements critiques, nécessitant des compétences solides en gestion de projet et une expérience dans l'industrie pharmaceutique. Ce poste vous permettra d'intégrer une équipe dynamique et de travailler sur des projets innovants au cœur des Lifesciences.

Qualifications

• Bac+5 en ingénierie requis.
• Expérience confirmée dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
• Bonne connaissance des exigences GMP, GAMP5.

Responsabilités

• Piloter la mise en service d'équipements pharmaceutiques.
• Préparer et encadrer les Site Acceptance Tests (SAT).
• Gérer les écarts et les non-conformités.

Connaissances

Gestion de projet

Coordination technique

Documentation qualité

Connaissance des exigences qualité

Formation

Bac+5 en ingénierie (génie des procédés, automatisme, génie chimique, mécanique)

Description du poste

Chef de Projet – Validation & Mise en Service Pharmaceutique X/ F/H, Lyon

Vous souhaitez rejoindre un projet à fort enjeu dans l’industrie pharmaceutique et jouer un rôle clé dans la mise en service d’équipements critiques ? Vos activités seront les suivantes :

• Piloter la mise en service d’équipements pharmaceutiques (planning, coordination, reporting)
• Préparer, encadrer et documenter lesSAT (Site Acceptance Tests)selon les exigences qualité
• Garantir la conformité auxstandards GMP, GAMP5et aux spécifications projet
• Gérer lesécarts / non-conformités, mettre en place les actions correctives et assurer leur suivi
• Travailler en lien étroit avec les équipes dequalification/validation(IQ, OQ, PQ)
• Participer auxFAT, audits qualité, inspections réglementaireset autres revues projet
• Bac+5 en ingénierie (génie des procédés, automatisme, génie chimique, mécanique, etc.)
• Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
• Bonne connaissance des exigences qualité et réglementaires (GMP, GAMP5)
• Compétences solides en gestion de projet, coordination technique et documentation qualité

RejoindrePharmacos, c’est intégrer une équipe passionnée et engagée, participant à des projets innovants au cœur desLifesciences.

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