Chef de projet travaux cdi (h/f)

JR France; Bordeaux; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise européenne spécialisée dans les Life Sciences recherche un(e) Chef de Projet Ingénierie pour superviser des projets dans le domaine pharmaceutique. Ce rôle clé implique la gestion de la construction d'infrastructures respectant les normes de sécurité et de qualité. Vous bénéficiez de formations internes et d'un environnement de travail dynamique. Cette position en CDI offre des opportunités de développement professionnel dans un secteur en pleine évolution.

Prestations

Accompagnement personnalisé

Centre de formation interne certifié

CDI/statut cadre

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
• Certification en gestion de projet est un plus.
• Connaissance des normes BPF et GMP est essentielle.

Responsabilités

• Superviser la construction et l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique.
• Gérer les équipes et s’assurer du respect des délais et budgets.
• Coordonner les parties prenantes internes et externes.

Connaissances

Gestion de projet

Planification

Suivi budgétaire

Coordination d'équipes

Expertise en travaux neufs

Formation

Diplôme Bac +5 en ingénierie

Description du poste

Chef de projet travaux cdi (h/f), Bordeaux

Bordeaux, France

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Ingénierie spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique.

Intégré(e) au sein du Service Ingénierie d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de la supervision de plusieurs projets liés à la construction et à l'aménagement de bâtiments pharmaceutiques. En tant que chef(fe) d'orchestre, vous jouerez un rôle clé dans la réussite des projets, en garantissant leur réalisation dans le respect des objectifs de coûts, qualité et délais.

• Conception et pilotage des infrastructures : Vous supervisez la construction et l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique, en assurant la conformité des infrastructures aux normes en vigueur (BPF, GMP, etc.).
• Gestion des équipements et installations : Vous définissez les besoins en équipements spécifiques au laboratoire, pilotez leur sélection, leur installation et leur mise en service.
• Études techniques et budgétaires : Vous réalisez les études techniques et financières nécessaires pour les travaux neufs, en veillant à optimiser les coûts tout en respectant les exigences de qualité et de sécurité.
• Coordination des parties prenantes : Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes (production, qualité, maintenance) et externes (fournisseurs, prestataires, bureaux d’études) pour garantir la bonne exécution des travaux.
• Gestion des appels d’offres : Vous élaborez les cahiers des charges, consultez les prestataires, analysez les offres et participez aux négociations pour sélectionner les meilleurs partenaires.
• Supervision des travaux : Vous pilotez le suivi des chantiers, coordonnez les équipes sur site et veillez au respect des délais, des budgets et des normes de sécurité.
• Validation et mise en conformité : Vous validez les installations et infrastructures, en vous assurant qu’elles répondent aux exigences réglementaires et opérationnelles.
• Animation et reporting : Vous animez les réunions de suivi de projet, assurez une communication fluide entre les parties prenantes et reportez régulièrement l’avancement des travaux auprès de la direction.

Formation : Diplôme Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel, ou équivalent (école d’ingénieurs ou master spécialisé).

Expérience : Minimum 5 ans dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des Life Sciences.

Compétences techniques : Expertise en travaux neufs, construction de bâtiments industriels, intégration d’équipements techniques, connaissance des normes BPF, GMP.

Gestion de projet : Compétences en planification, suivi budgétaire, coordination d’équipes pluridisciplinaires.

Normes et sécurité : Maîtrise des réglementations en matière de sécurité, qualité et conformité liées aux projets industriels.

Nous proposons des projets variés, un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences, un centre de formation interne certifié, un CDI/statut cadre.

Fondé en 2013, EFOR est l'acteur européen de référence en conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 2500 collaborateurs dans 21 agences en France, Belgique, Suisse et USA. Nous mettons notre expertise au service de nos clients pour sécuriser la mise sur le marché des produits de santé dans un environnement en constante évolution.