CHEF DE PROJET TRAVAUX - - CDI

JR France; Bordeaux; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des Life Sciences recherche un Chef de Projet Travaux pour superviser des projets d'infrastructure dans l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la gestion de la construction de laboratoires, en garantissant la qualité, les coûts et les délais. Ce poste offrant un CDI et un statut cadre vous permettra de travailler sur des projets variés avec un accompagnement personnalisé.

Prestations

Projets variés à haute valeur ajoutée

Accompagnement personnalisé pour développer vos compétences

Centre de formation interne certifié

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique.
• Compétences en suivi budgétaire et gestion des délais.
• Connaissance des normes BPF, GMP et réglementations en sécurité.

Responsabilités

• Supervision de la construction d'un laboratoire pharmaceutique selon les normes en vigueur.
• Gestion des appels d'offres et élaboration des cahiers des charges.
• Coordination avec les équipes internes et externes pour garantir l'exécution des travaux.

Connaissances

Gestion de projet

Planification

Coordination d'équipes pluridisciplinaires

Maîtrise des réglementations

Expertise en travaux neufs

Formation

Diplôme Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel

Description du poste

CHEF DE PROJET TRAVAUX - CDI, Bordeaux

Lieu : Bordeaux, France

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Ingénierie spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique.

Intégré(e) au sein du Service Ingénierie d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de la supervision de plusieurs projets liés à la construction et à l'aménagement de bâtiments pharmaceutiques. En tant que chef(fe) d'orchestre, vous jouerez un rôle clé dans la réussite des projets, en garantissant leur réalisation dans le respect des objectifs de coûts, qualité et délais.

Responsabilités principales :

1. Conception et pilotage des infrastructures : Supervision de la construction et de l’aménagement d’un laboratoire pharmaceutique, en assurant la conformité aux normes en vigueur (BPF, GMP, etc.).
2. Gestion des équipements et installations : Définition des besoins, pilotage de leur sélection, installation et mise en service.
3. Études techniques et budgétaires : Réalisation des études techniques et financières pour les travaux neufs, en optimisant les coûts tout en respectant la qualité et la sécurité.
4. Coordination des parties prenantes : Collaboration avec les équipes internes et externes pour garantir la bonne exécution des travaux.
5. Gestion des appels d’offres : Élaboration des cahiers des charges, consultation des prestataires, analyse des offres et négociations.
6. Supervision des travaux : Suivi des chantiers, coordination des équipes sur site, respect des délais, budgets et normes de sécurité.
7. Validation et conformité : Validation des installations et infrastructures selon les exigences réglementaires.
8. Animation et reporting : Animation des réunions de suivi, communication fluide, reporting régulier à la direction.

Profil recherché :

• Formation : Diplôme Bac +5 en ingénierie, génie civil, génie industriel ou équivalent.
• Expérience : Minimum 5 ans dans la gestion de projets industriels, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou des Life Sciences.
• Compétences techniques : Expertise en travaux neufs, construction de bâtiments industriels, intégration d’équipements, connaissance des normes BPF, GMP.
• Gestion de projet : Compétences en planification, suivi budgétaire, coordination d’équipes pluridisciplinaires.
• Normes et sécurité : Maîtrise des réglementations en sécurité, qualité et conformité.

Nous proposons :

• Des projets variés à haute valeur ajoutée
• Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences
• Un centre de formation interne certifié
• CDI / Statut Cadre

Fondé en 2013, EFOR est devenu l’acteur européen de référence en conseil Life Sciences, avec plus de 2500 collaborateurs répartis en France, Belgique, Suisse et USA.