Chef de Projet Thérapeutique H / F

INSTITUT PASTEUR; Vanves; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche renommé à Vanves recherche un chef de projet pour gérer des études précliniques sous-traitées dans le cadre d'un projet européen. Le candidat idéal possède un Bac +5 / +8 avec au moins 5 ans d'expérience en environnement industriel. Ce rôle critique nécessite des compétences en gestion de projet, proactivité et capacité à travailler en transversal. La maîtrise de l'anglais est indispensable.

Qualifications

• Au moins 5 ans d'expérience dans une fonction similaire en environnement industriel.
• Capacité à établir des stratégies de projets et des plans de développement.
• Leadership interne et externe sur les programmes de développement.

Responsabilités

• Gestion d'études précliniques sous-traitées.
• Interaction avec divers services : achats, gestion, comptabilité.
• Élaboration et suivi du rapport financier annuel.

Connaissances

Gestion de projet

Proactivité

Résolution de problèmes

Travail transversal

Maîtrise de l'anglais

Formation

Bac +5 / +8, PharmD, PhD, MSc

Description du poste

Le Service développement de l'innovation est composé de 4 responsables, d'un chef de projet et d'une assistante. Dans le cadre d'un projet européen, vous aurez comme principales activités :

1. Gestion d'études précliniques sous-traitées : recherche de CROs, appel d'offres, discussion sur les devis, mise en place des contrats (CDA, MSA), suivi des études, réception des rapports, suivi de la facturation.
2. Présentation des devis en Steering Committee.
3. Interaction avec iM4TB (WP leader), les propriétaires des molécules, le PMO et les CROs.
4. Support administratif pour la sous-traitance d'études et la mise en place de contrats (services, MTRF, CDA) pour les équipes de l'IPP appartenant à différents WP (WP3, WP2, WP4).
5. Suivi des coûts et de la consommation du budget.
6. Suivi des amendements du GA.
7. Aide à l'élaboration du rapport financier annuel.
8. Organisation de réunions trimestrielles de suivi des activités de l'IPP avec les 4 équipes, et de réunions de suivi des coûts avec les gestionnaires.
9. Interactions avec différents services : achats, gestion, comptabilité, juridique, impex.
10. Interactions avec le PMO, les propriétaires des molécules et les partenaires du consortium.
11. Agir en tant que chef de projet pour établir la stratégie de projets et les plans de développement en coordination avec les partenaires.
12. Assurer un leadership interne et externe sur les programmes de développement.
13. Servir de liaison entre la société, les collaborateurs et les partenaires externes, en tant que responsable scientifique préclinique.
14. Concevoir, conduire et faire le compte-rendu des études de pharmacocinétique, sécurité, CMC, toxicologie, en sous-traitance via des CRO, en garantissant la qualité des résultats.
15. Fournir un support scientifique dans l'évaluation des projets d'innovation.

Vous possédez idéalement un Bac +5 / +8, PharmD, PhD, MSc, avec au moins 5 ans d'expérience dans une fonction similaire en environnement industriel (Industrie Pharmaceutique, Biotech, CMOs).

Au-delà des compétences techniques, vous avez un esprit d'investigateur, une capacité à résoudre des problèmes, et aimez travailler en transversal avec le respect des objectifs et échéances. La proactivité, la prise d'initiative, l'adaptabilité et l'agilité sont essentielles. La maîtrise de l'anglais est indispensable.