Chef de Projet Thérapeutique H / F

INSTITUT PASTEUR; Levallois-Perret; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche en biotechnologie à Levallois-Perret cherche un chef de projet pour gérer des études précliniques. Le candidat idéal aura au moins 5 ans d'expérience en environnement industriel, des compétences en gestion de projets et une maîtrise de l'anglais. Ce poste implique d'organiser des interactions avec divers partenaires et de suivre les coûts et budgets.

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience dans un poste similaire en environnement industriel.
• Capacité à établir des stratégies de projet en coordination avec des partenaires.
• Compétences en leadership sur des programmes de développement.

Responsabilités

• Gestion des études précliniques et suivi des contrats.
• Interaction avec divers services et partenaires externes.
• Préparation de rapports financiers et suivi budgétaire.

Connaissances

Gestion de projets

Résolution de problèmes

Travail transversal

Proactivité

Maîtrise de l'anglais

Formation

Diplôme Bac +5 à +8 (PharmD, PhD, MSc)

Description du poste

Le Service développement de l'innovation est composé de 4 responsables, d'un chef de projet et d'une assistante. Dans le cadre d'un projet européen, vous aurez comme principales activités :

• Gestion d'études précliniques sous-traitées : recherche de CROs, appel d'offres, discussion sur les devis, mise en place des différents contrats (CDA, MSA), suivi des études, réception des rapports, suivi de la facturation.
• Présentation des devis en Steering Committee.
• Interaction avec iM4TB (WP leader), les propriétaires des molécules, le PMO et les CROs.

De façon plus générale pour le Service :

• Support administratif pour la sous-traitance d'études et la mise en place de contrats (services, MTRF, CDA) pour les équipes de l'IPP appartenant à différents WP (WP3, WP2, WP4).
• Suivi des coûts et de la consommation du budget.
• Suivi des amendements du GA.
• Aide à l'élaboration du rapport financier annuel.
• Organisation de réunions trimestrielles de suivi des activités de l'IPP avec les 4 équipes, de réunions de suivi des coûts avec les gestions.
• Interactions avec différents services : achats, gestions, comptabilité, juridique, impex.
• Interactions avec le PMO, les propriétaires des molécules et les partenaires du consortium.

Plus spécifiquement :

• Agir en tant que chef de projet pour établir la stratégie de projets et les plans de développement en coordination avec les partenaires internes et externes.
• Assurer un leadership sur les programmes de développement.
• Servir de liaison entre la société, les collaborateurs et les partenaires externes en tant que responsable scientifique préclinique.
• Concevoir, conduire et rendre compte des études de pharmacocinétique, de sécurité, CMC et de toxicologie réalisées en sous-traitance, garantissant la qualité des résultats.
• Fournir un support scientifique pour l'évaluation des projets d'innovation.

Profil recherché :

• Diplôme Bac +5 à +8 (PharmD, PhD, MSc) avec au moins 5 ans d'expérience dans un poste similaire en environnement industriel (Industrie Pharmaceutique, Biotech, CMOs).
• Esprit d'investigateur, capacité à résoudre des problèmes.
• Aptitude à travailler en transversal, dans le respect des objectifs et échéances.
• Proactivité, prise d'initiative, adaptabilité et agilité.
• Maîtrise de l'anglais indispensable.