Chef de Projet Recherche clinique SIGREC H / F

CHU de Lille; Lille; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement hospitalier de renom à Lille recherche un chef de projet de Recherche clinique pour coordonner le développement de l’application SIGREC. Ce rôle consiste à orchestrer la communication entre divers acteurs, garantir la mise en œuvre conforme du projet et produire les rapports nécessaires aux financeurs. Le candidat idéal aura un diplôme de niveau élevé en scientifique, ainsi qu'une expérience avérée dans la gestion de projets cliniques. Autonomie, excellent relationnel et travail en équipe sont indispensables.

Qualifications

• Expérience en conduite de projet ou promotion d’études cliniques.
• Connaissances des institutions de Recherche et de la réglementation de la Recherche Clinique.

Responsabilités

• Coordonner les actions de redéveloppement et d'extension de l’application SIGREC.
• Rédiger et valider le cahier des charges fonctionnel.
• Planifier et contrôler le respect des délais et du budget du projet.

Connaissances

Travail en autonomie

Bon relationnel

Travail en équipe

Formation

Diplôme scientifique de Niveau I (Bac + 5 à bac + 8 - Master ou PhD)

Description du poste

Le chef de projet de Recherche clinique IT4CT a pour mission de coordonner l’ensemble des actions relatives au redéveloppement et l’extension de l’application SIGREC, en lien avec le Comité de Pilotage et le Groupe Experts. Dans cette mission, il pourra s’appuyer, notamment pour les aspects informatiques, sur la Cellule Opérationnelle SIGAPS / SIGREC en charge de l’application SIGREC depuis sa création. Il apporte son expertise de Recherche Clinique dans le cadre des développements travaillés.

Communication et animation

Animation du Groupe Expert pour la rédaction et la validation du nouveau périmètre fonctionnel

• Communication vers les différents acteurs (gouvernance, Etablissements, …) de l’état d’avancement du projet

Tâches techniques et opérationnelles

Recense les fonctionnalités actuelles de SIGREC

• Rédaction, avec l’ingénieur informatique et la DRN, du cahier des charges fonctionnel (CCTP)
• Suivi de la procédure d’appel d’offres et analyses des offres – Participation à la sélection du prestataire
• Suivi du développement logiciel – Recettage et validation des développements réalisés
• Interfaçage entre le Comité de Pilotage, le Groupe Experts et le prestataire
• Vérification de l’adéquation du périmètre fonctionnel avec les attendus des commanditaires

Tâches de conduite et suivi de projet

Met en place les process administratifs liés à la mise en œuvre du projet

• Garantit la bonne mise en œuvre du projet, selon le calendrier et les budgets définis et alloués
• Garantit la mise en œuvre et la réalisation conforme du projet
• Assure l’organisation logistique et les différentes étapes de mise en œuvre du projet
• Planifie les activités et les moyens, contrôle et réalise le reporting
• Contrôle le respect des délais, des dates limites (produits, dossiers, interventions.)
• Garantit la production de tous les rapports financiers, administratifs, scientifiques, etc et pièces justificatives à produire aux financeurs ;

Profil recherché

Vous savez travailler en autonomie et aimez le travail en équipe dans un cadre pluridisciplinaire

Vous avez un très bon relationnel et savez travailler en transversalité

Vous disposez d’un diplôme scientifique de Niveau I (Bac + 5 à bac +8 - Master ou PhD)

Vous avez de parfaites connaissances des institutions de Recherche et de la réglementation de la Recherche Clinique,

Vous avez déjà une expérience de conduite de projet, de promotion d’études cliniques.

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