Chef de projet recherche clinique H/F

Institut Pasteur; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche de premier plan recherche un Chef de projet Clinique pour diriger une étude passionnante. Ce rôle implique la coordination de projets cliniques, la gestion des démarches éthiques et réglementaires, ainsi que la rédaction de protocoles et d'articles scientifiques. Le candidat idéal aura une solide expérience en gestion de projets cliniques et des connaissances en vaccinologie et maladies infectieuses. Si vous êtes passionné par la recherche et souhaitez contribuer à des avancées significatives dans le domaine médical, c'est l'opportunité parfaite pour vous.

Qualifications

• 2 à 5 ans d'expérience dans un poste similaire.
• Connaissances en méthodologie de recherche clinique appréciées.

Responsabilités

• Coordination du projet avec les équipes scientifiques.
• Gestion logistique et financière des projets cliniques.

Connaissances

Gestion de projets

Rédaction d'articles scientifiques

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques

Présentation orale

Anglais écrit

Formation

Diplôme en sciences médicales ou biologiques

Description du poste

Intitulé du poste

Chef de projet recherche clinique H/F

Missions/Activités

Dans le cadre d'une étude promue par l'Institut Pasteur, nous recherchons un Chef de projet Clinique.
CDD de 12 mois. Salaire entre 45 et 50k€ bruts annuels.

Activités principales:

1. Aide à la coordination du projet avec les équipes scientifiques internes et externes sous la responsabilité du Dr Fabien Taieb
2. Gestion de projet (démarches et suivi éthico-réglementaires ; gestion logistique et financière)
3. Dépôt d'appels à projet nationaux et internationaux

Activités secondaires :

1. Appui à l'inclusion et au suivi des participants en collaboration avec l'équipe d'investigation de l'IP
2. Suivi de la qualité des données en collaboration avec l'équipe de Data Management de l'IP
3. Aide au développement de la recherche clinique au Centre Médical de l'Institut Pasteur (procédure documentaire, assurance qualité)
4. Rédaction de protocoles et documents d'étude
5. Rédaction d'article scientifique
6. Participation à la démarche qualité du CMIP, avec intégration du processus de recherche clinique dans le périmètre de la certification du CMIP, avec l'aide du groupe qualité

Qualifications

2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire.

SAVOIRS :

1. Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques, de la Méthodologie, réglementation et réalisation de la Recherche clinique incluant essais cliniques et cohortes
2. Connaissances médicales ou biologiques en vaccinologie et maladies infectieuses et tropicales seraient appréciées

SAVOIR-FAIRE (compétences opérationnelles) :

1. Rédaction d'articles scientifiques
2. Rédaction de rapports d'étude à destination de bailleurs privés ou industriels
3. Gestion de projets
4. Présentation orale synthétique en public
5. Linguistique : anglais : écrit : bon niveau (rédaction d'article scientifique, appel à projet) ; oral ; opérationnel

SAVOIR-ETRE (compétences comportementales) :

1. Qualité de contact avec le public
2. Capacité à s'intégrer dans une équipe médico-soignante
3. Capacité à fédérer différentes équipes au sein d'un projet (de recherche clinique)
4. Rigueur
5. Curiosité scientifique
6. Sens de l'initiative et des responsabilités