Chef de Projet Recherche Clinique H / F

INSTITUT PASTEUR; Malakoff; Sur place; EUR 45 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche renommé recherche un Chef de projet Clinique pour un CDD de 12 mois. Vous serez en charge de la coordination du projet VaccInSight, impliquant gestion éthico-réglementaire, logistique et suivi des participants. Une expertise en rédaction scientifique et en gestion de projets est nécessaire. Le poste nécessite également une bonne maîtrise de l'anglais. Rémunération entre 45 et 50K€ bruts annuels.

Qualifications

• 2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire.
• Connaissances médicales ou biologiques en vaccinologie et maladies infectieuses appréciées.
• Capacité à fédérer différentes équipes au sein d'un projet.

Responsabilités

• Aide à la coordination du projet VaccInSight avec les équipes.
• Gestion logistique et financière du projet.
• Rédaction de protocoles et documents d'étude.

Connaissances

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques

Rédaction d'articles scientifiques

Gestion de projets

Anglais (écrit et oral)

Description du poste

Dans le cadre d'une étude promue par l'Institut Pasteur, nous recherchons un Chef de projet Clinique. CDD de 12 mois. Salaire entre 45 et 50K€ bruts annuels. Activités principales : Projet VaccInSight (protocole ouvert dans le domaine de la vaccinologie) - Aide à la coordination du projet avec les équipes scientifiques internes et externes sous la responsabilité du Dr Fabien Taieb - Gestion de projet (démarches et suivi éthico-réglementaires ; gestion logistique et financière) - Dépôt d'appels à projet nationaux et internationaux Activités secondaires : - Appui à l'inclusion et au suivi des participants en collaboration avec l'équipe d'investigation de l'IP - Suivi de la qualité des données en collaboration avec l'équipe de Data Management de l'IP - Aide au développement de la recherche clinique au Centre Médical de l'Institut Pasteur (procédure documentaire, assurance qualité) - Rédaction de protocoles et documents d'étude - Rédaction d'article scientifique - Participation à la démarche qualité du CMIP, avec intégration du processus de recherche clinique dans le périmètre de la certification du CMIP, avec l'aide du groupe qualité

2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire. SAVOIRS : - Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques, de la Méthodologie, réglementation et réalisation de la Recherche clinique incluant essais cliniques et cohortes - -Connaissances médicales ou biologiques en vaccinologie et maladies infectieuses et tropicales seraient appréciées SAVOIR-FAIRE (compétences opérationnelles) : - Rédaction d'articles scientifiques - Rédaction de rapports d'étude à destination de bailleurs privés ou industriels - Gestion de projets, - Présentation orale synthétique en public - Linguistique : anglais : écrit : bon niveau (rédaction d'article scientifique, appel à projet) ; oral ; opérationnel SAVOIR-ETRE (compétences comportementales) : - Qualité de contact avec le public, - Capacité à s'intégrer dans une équipe médico-soignante - Capacité à fédérer différentes équipes au sein d'un projet (de recherche clinique). - Rigueur, - Curiosité scientifique, - Sens de l'initiative et des responsabilités