Chef de Projet R&D (F/H/X)

GENFIT; Loos; Sur place; EUR 40 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société biopharmaceutique innovante recherche un expert en recherche scientifique pour contribuer à des projets sur les maladies rares du foie. Ce rôle implique la planification et la gestion de projets scientifiques, la coordination d'études complexes, et la collaboration avec des équipes interfonctionnelles. Le candidat idéal aura un PhD ou un Master en biologie ou pharmacologie, avec une expérience en recherche scientifique. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets de pointe, d'innover dans le domaine des thérapies, et de contribuer à l'amélioration de la vie des patients. Rejoignez une entreprise dynamique qui valorise la diversité et l'inclusion.

Qualifications

• PhD ou Master en biologie/pharmacologie avec 3 ans d'expérience.
• Expertise en physiopathologie hépatique et mécanismes d'action moléculaires.
• Maîtrise des techniques de biologie moléculaire et cellulaire.

Responsabilités

• Planification et gestion de projet, rédaction de protocoles expérimentaux.
• Coordination des études de la conception à l'analyse des données.
• Veille scientifique et documentation des activités d'étude.

Connaissances

Analyse critique des résultats expérimentaux

Collaboration interfonctionnelle

Proposition d'idées novatrices

Techniques expérimentales en biologie moléculaire

Culture cellulaire

Communication en français et anglais

Formation

PhD en biologie

Master en pharmacologie

Outils

Excel

PowerPoint

Word

GraphPad Prism

R

Description du poste

Réf. GF0914

Localisation du poste Loos (Lille) - France

Type d'offre / contrat CDD

Durée du contrat 1 an

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT dans le développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation, a été démontrée par l'approbation accélérée d'Iqirvo (elafibranor2) par la U.S. Food and Drug Administration (FDA), la European Medicines Agency (EMA) et la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency au Royaume-Uni (MHRA) pour la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique incluant NIS2+ dans la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue sous le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible les niveaux d’ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr

Missions

Vos responsabilités comprennent, mais ne sont pas limitées à :

• Planification et gestion de projet :
• Rédiger et structurer des projets scientifiques de manière claire et argumentée ;
• Élaborer des plannings d'études détaillés intégrant les expérimentations envisagées et les délais considération faite des réalisations internalisées et/ou externalisées ;
• Participer à la définition, au suivi et à l’optimisation du budget du projet en assurant une gestion efficace des ressources ;
• Participer à l’identification et la sélection en mobilisant des ressources externes nécessaires (collaborations académiques, CROs, partenaires industriels) ;
• Elaborer les protocoles expérimentaux, en collaboration avec les équipes internes et/ou les partenaires externes ;
• Rédiger ou superviser la rédaction du synopsis de chaque étude (objectifs primaires, secondaires et critères d’évaluation associés).
• Exécution des études :
• Coordonner tous les aspects des études, de la conception à la collecte d'échantillons et à l’analyse des données ;
• Assurer une communication fluide avec le management et les autres départements (réglementaire, propriété intellectuelle…) pour garantir l’alignement stratégique du projet ;
• Maitriser les modèles expérimentaux utilisés et s’entourer d’experts appropriés si nécessaire ;
• Identifier et mettre en place des stratégies de mitigation adaptées en cas de difficultés techniques ou stratégiques ;
• Interpréter les résultats obtenus dans un contexte scientifique à la pointe et maitrisé tout en intégrant les enjeux stratégiques.
• Veille scientifique et documentation :
• Assurer une veille scientifique pertinente et continue, en s’appuyant sur la cellule de veille et maîtriser la littérature scientifique du projet ;
• Favoriser l’innovation en proposant de nouvelles approches scientifiques, technologiques ou méthodologiques pour maximiser l’impact du projet ;
• Maintenir une documentation complète des activités d'étude, y compris les protocoles d’étude, les rapports, et communiquer les progrès et les résultats de l’étude aux parties prenantes ;
• Rédiger ou superviser la rédaction d’abstracts, de publications scientifiques et participer à la rédaction de brevets lorsque pertinent.
• Collaboration :
• Travailler en étroite collaboration avec des équipes interfonctionnelles, y compris d'autres scientifiques, chercheurs, ingénieurs et techniciens, pour assurer la bonne exécution des études.
  

Profil

• Vous êtes titulaire d'un PhD ou d’un Master en biologie, pharmacologie, sciences biomédicales ou dans un domaine connexe, et vous justifiez d'une expérience minimum de 3 ans dans la recherche scientifique ou la pharmacologie ;
• Vous avez acquis une expertise dans l'une des thématiques suivantes :
• Physiopathologie : une connaissance approfondie des mécanismes physiopathologiques, notamment en physiopathologie hépatique, est un atout ;
• Mécanismes d’action moléculaires : vous maîtrisez les processus biologiques liés aux dysrégulations tissulaires et cellulaires, ainsi que les différentes formes de mort cellulaire (nécroptose, ferroptose, apoptose…) ;
• Inflammation et immunopathologie : vous possédez une solide compréhension des mécanismes inflammatoires et immunitaires ;
• Pharmacologie préclinique (incluant des notions d’early ADME)/ thérapeutiques innovantes) ;
• Vous maîtrisez les techniques expérimentales en biologie moléculaire et cellulaire : culture cellulaire, western blot, ELISA, cytométrie, immunohistochimie, qPCR, tests OMICS, ...
• Vous êtes également à l’aise avec les modèles animaux murins et les procédures expérimentales ;
• Vous êtes reconnu pour votre capacité à analyser de manière critique les résultats expérimentaux et à proposer des ajustements stratégiques ;
• Vous savez également proposer des idées novatrices et challenger les approches existantes et les hypothèses de travail pour maximiser l'impact des projets scientifiques ;
• Vous avez un excellent esprit d’équipe et savez collaborer efficacement avec des interlocuteurs variés internes et externes, qu’ils soient scientifiques, opérationnels, ou managers ;
• Vous faites preuve d’excellentes compétences organisationnelles et savez piloter des délais exigeants avec adaptabilité et flexibilité ;
• Votre posture constructive vous permet de faciliter les échanges et de faire émerger des décisions collectives ;
• Votre approche agile vous permet de vous adapter rapidement aux nouvelles données scientifiques, aux évolutions du domaine et aux contraintes opérationnelles ;
• Vous maîtrisez les outils de bureautique (Excel, PowerPoint, Word), les logiciels d’analyse de données biologiques (GraphPad Prism, R, etc.), ainsi que les outils de gestion de projet ;
• Vous communiquez avec aisance à l’oral comme à l’écrit, en français comme en anglais (niveau C1 minimum).
  

Dans le cadre de ses recrutements, GENFIT s'engage au respect de l'égalité de traitement des candidats, indépendamment du genre, de l'âge, de l'orientation sexuelle, de l'origine ethnique, de la couleur de peau, de la nationalité, du handicap, de la religion, ou de quelque autre critère discriminatoire au regard de la loi en vigueur. En postulant à une offre d’emploi chez GENFIT, vous acceptez notre responsabilité commune de favoriser la diversité dans un environnement de travail inclusif.