Chef de projet R&D Chimie Réactifs H/F

Sebia; Arrondissement d'Évry; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Package de rémunération intéressant

Job summary

SEBIA, leader mondial du diagnostic biomédical basé à Évry, recherche un Chef de Projet R&D Chimie et Réactifs. Le poste pilote le développement, l’évolution et le maintien de produits in vitro, en coordonnant les dimensions scientifiques, techniques, réglementaires et industrielles jusqu’à l’industrialisation et la mise sur le marché.

Vous assurez la cohérence des activités de développement des réactifs et des méthodes, tout en intégrant les contraintes liées aux instruments, prototypes,

Qualifications

• Formation supérieure en chimie, biochimie, biologie, biotechnologies ou domaine scientifique connexe.
• Expérience confirmée en pilotage de projets scientifiques, analytiques ou industriels.
• Anglais courant indispensable, à l’écrit comme à l’oral.
• Connaissance des cycles de développement de produits intègrant des réactifs ou des méthodes analytiques.

Responsibilities

• Cadrer les objectifs, le périmètre et les livrables des projets.
• Construire et maintenir un planning intégré et les jalons.
• Établir et suivre les budgets et les ressources.
• Gérer les risques et les dépendances et proposer des scénarios de mitigation.

Skills

Pilotage de projets

Coordination d’équipes

Anglais courant

Planification intégrée

Gestion des risques

Education

Formation supérieure en chimie, biochimie, biologie, biotechnologies

Tools

ISO 13485 connaissance

Job description

Français (French) Réduit. Pour développer, appuyez sur Entrée. Développé. Pour réduire, appuyez sur Entrée.

Opportunités de carrière: Chef de projet R&D Chimie Réactifs H/F (6319)

Identifiant de demande de recrutement6319-Publié03/11/2026-R&D-France

CDI - F/H Chef de projet R&D Chimie réactifs

SEBIA - Leader mondial du diagnostic biomédical

Basé à 91 Evry-Lisses

Depuis 1967, SEBIA est un acteur mondial spécialisé dans le diagnostic in vitro qui fournit des équipements et des réactifs pour le dépistage et le suivi de diverses maladies, principalement dans les domaines de l’oncologie (myélome multiple), du diabète, de l’hémoglobinopathie, des maladies auto-immunes et infectieuses et d’autres pathologies rares.

La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans un langage lisible et interprétable.

Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.

Au sein de la R&D, le Chef de Projet R&D Chimie et Réactifs pilote des projets de développement, d’évolution et de maintien de produits de diagnostic in vitro. Il coordonne les dimensions scientifiques, techniques, réglementaires et industrielles, depuis le cadrage initial jusqu’à l’industrialisation et à la mise sur le marché.

Véritable coordinateur transverse, il assure la cohérence des activités de développement des réactifs, des méthodes et de vérification analytique, tout en intégrant les contraintes liées aux instruments, aux prototypes, aux matières premières, à la fabrication, au contrôle qualité et à l’approvisionnement.

Il garantit la maîtrise des délais, des coûts, des ressources, des risques et des interdépendances entre les différentes activités. Il facilite la prise de décision en s’appuyant sur des données fiables, des indicateurs pertinents et une gouvernance projet adaptée.

Il contribue également à l’amélioration continue des pratiques de gestion de projet et au renforcement de la maturité collective en matière de pilotage, de coordination et de capitalisation des retours d’expérience.

Pilotage de projet :

• Cadrer les objectifs, le périmètre, les livrables et les critères de succès des projets.
• Construire et maintenir un planning intégré, piloter les jalons, le chemin critique et les dépendances.
• Établir et suivre les budgets, les besoins en ressources et la charge prévisionnelle.
• Identifier les risques, les écarts et les dérives, puis élaborer des scénarios de mitigation adaptés.
• Préparer les décisions et les arbitrages en fournissant une information fiable, factuelle et synthétique.

Coordination des activités Chimie et Réactifs :

• Coordonner les travaux de développement des réactifs, des méthodes et de vérification analytique.
• Intégrer les besoins liés aux instruments, aux prototypes, aux lots, aux matières premières et aux moyens d’essai.
• Assurer la coordination entre les équipes de développement, de vérification analytique, de V&V système et d’industrialisation.
• Prendre en compte les contraintes de fabrication, de contrôle, de stabilité, de performance et d’approvisionnement.
• Veiller à la cohérence entre les résultats techniques, les revendications produit et les livrables réglementaires.

Gouvernance et coordination transverse :

• Définir et animer les rituels de pilotage adaptés : réunions projet, revues d’avancement et comités de pilotage.
• Formaliser et suivre les décisions, les actions, les risques et les changements.
• Coordonner les contributeurs R&D et les fonctions partenaires afin de garantir l’alignement des activités.
• Obtenir des engagements clairs de la part des parties prenantes et escalader les difficultés en proposant des options argumentées.
• Faciliter les arbitrages et maintenir une vision partagée de l’avancement, des priorités et des points de vigilance.

Amélioration continue et maturité projet :

• Appliquer et contribuer à l’évolution des méthodes, standards et outils de gestion de projet.
• Produire des indicateurs de performance (KPIs) fiables et orientés vers la prise de décision.
• Participer aux revues transversales des dépendances, des capacités et des priorités.
• Capitaliser les retours d’expérience et partager les bonnes pratiques afin d’améliorer l’efficacité collective.

Votre profil :

Formation et expérience :

• Formation supérieure en chimie, biochimie, biologie, biotechnologies ou dans un domaine scientifique connexe.
• Expérience confirmée en pilotage de projets scientifiques, analytiques ou industriels.
• Bonne compréhension des cycles de développement de produits intégrant des réactifs ou des méthodes analytiques.
• Expérience en coordination d’équipes scientifiques et multidisciplinaires.
• Anglais courant indispensable, à l’écrit comme à l’oral.

Compétences indispensables :

• Maîtrise de la planification intégrée, du suivi des jalons et de l’analyse du chemin critique.
• Capacité à piloter les budgets, les charges et les ressources.
• Maîtrise de la gestion des risques, des dépendances et des plans d’action associés.
• Connaissance des méthodologies, outils et pratiques de gestion de projet.
• Capacité à coordonner des équipes scientifiques multidisciplinaires et à fédérer des contributeurs autour d’objectifs communs.
• Capacité à produire des indicateurs fiables et à préparer des arbitrages fondés sur des données factuelles.

Atouts fortement appréciés :

• Connaissance du diagnostic in vitro, des dispositifs médicaux, des biotechnologies ou de l’industrie pharmaceutique.
• Expérience en vérification analytique.
• Connaissance des processus de transfert industriel, de production ou de contrôle qualité.
• Familiarité avec la norme ISO 13485 et le règlement européen IVDR.
• Connaissance des approches de Design Control.

Qualités attendues :

• Rigueur scientifique et méthodologique.
• Pragmatisme et orientation résultats.
• Capacité à structurer des sujets complexes et à rendre les enjeux lisibles.
• Anticipation et maîtrise des risques.
• Leadership transverse et aptitude à fédérer sans lien hiérarchique direct.
• Esprit d’analyse et capacité à prendre du recul pour faciliter les décisions.
• Sens de la coordination et de la coopération entre des métiers aux enjeux complémentaires.

Vos facteurs clés de réussite :

Dans ce poste, votre réussite reposera notamment sur votre capacité à :

• Maîtriser les jalons scientifiques, réglementaires et industriels.
• Anticiper les dépendances, les besoins en ressources et les moyens nécessaires.
• Préparer des arbitrages étayés par des données fiables et pertinentes.
• Assurer une coordination efficace entre les différentes expertises impliquées dans les projets.
• Capitaliser les apprentissages et contribuer à l’amélioration continue des pratiques de gestion de projet.

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