Chef de Projet Qualification Validation - Contrôle Qualité H / F

Geser Best; Chartres; Sur place; EUR 40 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence de santé recherche un.e Chef de Projet Qualification Validation pour gérer les installations analytiques. Vous serez responsable de la qualification et validation des équipements microbiologiques et de la rédaction de protocoles. Le candidat idéal aura 5 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique et un Bac +5 en biologie ou génie des procédés.

Qualifications

• 5 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique.
• Expérience avec les équipements microbiologiques.
• Maîtrise des installations analytiques de laboratoire.

Responsabilités

• Gérer les installations analytiques de laboratoire et de production.
• Rédiger les protocoles de tests et rapports.
• Effectuer le transfert de méthodes analytiques d'équipements HPLC.

Connaissances

Qualification QI / QO / QP d'équipements

Rédaction de protocoles et rapports

Transfert de méthodes analytiques

Gestion des équipements et fournisseurs

Formation

Bac +5 en biologie, génie des procédés ou assimilés

Description du poste

Notre agence GESER-BEST Pole Santé recherche un.e Chef de Projet Qualification Validation / Contrôle Qualité H / F. Missions : - Gérer les installations analytiques de laboratoire et de production - Effectuer la qualification et la validation des équipements microbiologiques tels qu'Isolateur, incubateur, hottes à flux laminaires, lecteurs de plaques, autoclaves (QI, QO, QP) - Rédiger les protocoles de tests et rapports - Effectuer les tests de qualification - Collecter, recenser les besoins en équipements (pH-mètre, balances analytiques, équipements de lignes de conditionnement, bioreacteurs, etc.) rechercher les fournisseurs et gérer les stocks - Effectuer le transfert de méthodes analytiques d'équipements HPLC

De formation Bac +5 en biologie, génie des procédés ou assimilés, vous avez 5 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique. Compétences : - Qualification QI / QO / QP d'équipements (isolateurs, incubateurs, HPLC, autoclaves, etc.) - Rédaction de protocoles et rapports - Transfert de méthodes analytiques - Gestion des équipements et fournisseurs